(2R,3S,9S,10R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyl-2,10-bis(triethylsilyloxy)dodec-7-yn-6-one | 902453-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,9S,10R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyl-2,10-bis(triethylsilyloxy)dodec-7-yn-6-one
• CAS: 902453-80-9
• 化学式: C₄₀H₇₄O₇Si₃
• 分子量: 751.28
• InChiKey: QTYPUBJVHYSMBD-ANKWNQNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,9S,10R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyl-2,10-bis(triethylsilyloxy)dodec-7-yn-6-one 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 草酰氯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[(2R,3S,6R,8R,9S)-3-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-9-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-8-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spirastrellolide A Fragments for Structure Elucidation

  摘要：

  螺旋藻内酯 A 的两种非对映异构体 C1-C22 片段的立体控制合成与所报道的光谱数据一致，有助于对这种结构新颖、强效的抗杀菌天然产物进行完整的构型分配。两个对映体 C1-C10 甲基酮片段与对映体纯度为 C11-C22 的螺酮醛进行了高度趋同的偶联反应，通过 13 个步骤的最长线性序列，从市场上可买到的起始原料中制备出了 C1-C22 片段。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933144
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((S)-1-甲氧基烯丙基)环氧乙烷 在 Ru(CO)12 咪唑 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 (2R,3S,9S,10R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyl-2,10-bis(triethylsilyloxy)dodec-7-yn-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spirastrellolide A Fragments for Structure Elucidation

  摘要：

  螺旋藻内酯 A 的两种非对映异构体 C1-C22 片段的立体控制合成与所报道的光谱数据一致，有助于对这种结构新颖、强效的抗杀菌天然产物进行完整的构型分配。两个对映体 C1-C10 甲基酮片段与对映体纯度为 C11-C22 的螺酮醛进行了高度趋同的偶联反应，通过 13 个步骤的最长线性序列，从市场上可买到的起始原料中制备出了 C1-C22 片段。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933144