(R)-1-O-(2-chloro-3-pyridinyl)glycerol | 872202-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-O-(2-chloro-3-pyridinyl)glycerol
• 英文别名: (2R)-3-(2-chloropyridin-3-yl)oxypropane-1,2-diol
• CAS: 872202-38-5
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₃
• 分子量: 203.625
• InChiKey: MJZIEIWMOKZCAZ-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-O-(2-chloro-3-pyridinyl)glycerol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-Trityloxymethyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  单和合成2-和3-羟甲基-2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶对映异构体

  摘要：

  合成了2-和3-羟甲基取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶1和2的对映异构体，它们是制备几种生物活性化合物的重要手性结构单元。（S）-和（R）-1是从苄基甘油的一种或两种对映体获得的，而（S）-和（R）-2是从（R）-和（S）获得的）-异亚丙基甘油。新颖的有效合成策略不遵循已报道的相应外消旋物的路线，可确保非常高的区域选择性并维持原料的对映体纯度。通过手性HPLC或NMR确定标题化合物的对映体组成。合成非外消旋1的关键中间体，即1-苄基-2-甲磺酰基-3-三苯甲基甘油，是一种新型的高熔点手性C 3合成子，值得考虑其稳定性，多功能性，易于通过简单的结晶分离以及，通过简单的一锅反应序列进行构型转化的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.003
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-1-O-(2-chloro-3-pyridinyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  单和合成2-和3-羟甲基-2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶对映异构体

  摘要：

  合成了2-和3-羟甲基取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶1和2的对映异构体，它们是制备几种生物活性化合物的重要手性结构单元。（S）-和（R）-1是从苄基甘油的一种或两种对映体获得的，而（S）-和（R）-2是从（R）-和（S）获得的）-异亚丙基甘油。新颖的有效合成策略不遵循已报道的相应外消旋物的路线，可确保非常高的区域选择性并维持原料的对映体纯度。通过手性HPLC或NMR确定标题化合物的对映体组成。合成非外消旋1的关键中间体，即1-苄基-2-甲磺酰基-3-三苯甲基甘油，是一种新型的高熔点手性C 3合成子，值得考虑其稳定性，多功能性，易于通过简单的结晶分离以及，通过简单的一锅反应序列进行构型转化的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.003

文献信息

• Univocal syntheses of 2- and 3-hydroxymethyl-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine enantiomers
  作者：Cristiano Bolchi、Marco Pallavicini、Laura Fumagalli、Barbara Moroni、Chiara Rusconi、Ermanno Valoti

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.09.003

  日期：2005.10

  (R)-2 were obtained from (R)- and (S)-isopropylideneglycerol, respectively. The novel efficient synthetic strategies, which do not follow routes already reported for the corresponding racemates, ensure very high regioselectivity and maintenance of the enantiomeric purity of the starting materials. The enantiomeric composition of the title compounds was determined by chiral HPLC or NMR. The key intermediate

  合成了2-和3-羟甲基取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶1和2的对映异构体，它们是制备几种生物活性化合物的重要手性结构单元。（S）-和（R）-1是从苄基甘油的一种或两种对映体获得的，而（S）-和（R）-2是从（R）-和（S）获得的）-异亚丙基甘油。新颖的有效合成策略不遵循已报道的相应外消旋物的路线，可确保非常高的区域选择性并维持原料的对映体纯度。通过手性HPLC或NMR确定标题化合物的对映体组成。合成非外消旋1的关键中间体，即1-苄基-2-甲磺酰基-3-三苯甲基甘油，是一种新型的高熔点手性C 3合成子，值得考虑其稳定性，多功能性，易于通过简单的结晶分离以及，通过简单的一锅反应序列进行构型转化的潜力。