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4-chloro-2-(3-nitrophenyl)-2H-chromene
4-chloro-2-(3-nitrophenyl)-2H-chromene | 870105-52-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(3-nitrophenyl)-2H-chromene
英文别名
——
CAS
870105-52-5
化学式
C
15
H
10
ClNO
3
mdl
——
分子量
287.702
InChiKey
OOCAVRMIHCHICF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
55
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-2'-hydroxy-3-nitrochalcone
在
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 3.5h, 以84%的产率得到4-chloro-2-(3-nitrophenyl)-2H-chromene
参考文献:
名称:
在维斯迈尔条件下2'-羟基查耳酮高效分子内环化为4-氯-2 H-色烯
摘要:
已经开发了在维尔斯迈尔条件下高效的分子内环化和2'-羟基查耳酮成4-氯-2 H-色烯的过程。与报道的方法相比,进行的研究表明,由DMF和碳酸二(三氯甲基)酯(BTC)原位生成的Vilsmeier试剂具有出色的化学选择性,更高的收率并避免了无机磷盐的形成。
DOI:
10.1002/jhet.5570450441
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文献信息
A Novel One-pot Synthesis of 2<i>H</i>-4-Chlorochromenes via the Vilsmeier Reaction of 2′-Hydroxychalcones
作者:
Kalvi Hemanth Kumar、Paramasivan Thirumalai Perumal
DOI:
10.1246/cl.2005.1346
日期:
2005.10
A novel versatile one-pot synthesis of 2H-4-chlorochromenes from
2
′
-hydroxychalcones
have been developed. This method has been investigated for the synthesis of 2H-4-chlorochromen-2-ylpyrazoles.
已经开发出一种从
2'-羟基查耳酮
合成 2H-4-
氯
色烯的新型多功能一锅法。该方法已被研究用于合成 2H-4-chlorochromen-2-ylpyrazoles。
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