ethyl 1-(3(S)-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]-8-azaphenoxazine-5-carboxylate | 889655-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(3(S)-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]-8-azaphenoxazine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 11-fluoro-10-[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidin-1-yl]-14-oxo-8-oxa-1,4-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9(17),10,12,15-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 889655-54-3
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₄O₆
• 分子量: 510.522
• InChiKey: DDLMSQXMABGDIB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3(S)-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]-8-azaphenoxazine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-oxo-3H-7-oxa-10,11b-diaza-benzo[de]anthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Study on the Synthesis and Cytotoxicity of New Quinophenoxazine Derivatives

  摘要：

  我们合成了几种新的喹啉苯并噻唑类似物，并测试了它们的细胞毒性活性。结果显示，结构中含有苯环的化合物4a和4b与A-62176具有几乎相同的药理活性。这一发现表明，苯环部分对这一系列化合物的活性表现是重要的。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.248
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-Hydroxy-pyridin-3-ylamino)-2-(2,3,4,5-tetrafluoro-benzoyl)-acrylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-(3(S)-(tert-butoxycarbonylamino)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]-8-azaphenoxazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Study on the Synthesis and Cytotoxicity of New Quinophenoxazine Derivatives

  摘要：

  我们合成了几种新的喹啉苯并噻唑类似物，并测试了它们的细胞毒性活性。结果显示，结构中含有苯环的化合物4a和4b与A-62176具有几乎相同的药理活性。这一发现表明，苯环部分对这一系列化合物的活性表现是重要的。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.248