1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-ol | 907178-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-ol
• CAS: 907178-89-6
• 化学式: C₁₅H₂₅F₃N₂O₂Si
• 分子量: 350.456
• InChiKey: XBPYNBKCBKWYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-ol 在 TEA 、 氰化钠 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 5-[3-Cyclopropyl-1-(2-hydroxyethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]oxybenzene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted 4-Aryloxy Pyrazoles

  摘要：

  已开发出一种有效的合成含有三氟甲基基团的4-芳氧吡唑的方法。同时，也开发了一种简便的去除N-羟乙基基团的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939703
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-2-羰基乙醛 在 TEA 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted 4-Aryloxy Pyrazoles

  摘要：

  已开发出一种有效的合成含有三氟甲基基团的4-芳氧吡唑的方法。同时，也开发了一种简便的去除N-羟乙基基团的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939703

文献信息

• A Concise Synthesis of Trifluoromethyl-Substituted 4-Aryloxy Pyrazoles
  作者：Lyn Jones、Charles Mowbray

  DOI：10.1055/s-2006-939703

  日期：2006.6

  An efficient route to 4-aryloxy pyrazoles bearing a tri­fluoromethyl group has been developed. A facile removal of the N-hydroxyethyl group has also been developed.

  已开发出一种有效的合成含有三氟甲基基团的4-芳氧吡唑的方法。同时，也开发了一种简便的去除N-羟乙基基团的方法。