9-[4-(3-Pyrrolidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-acridine | 873014-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[4-(3-Pyrrolidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-acridine
• 英文别名: 9-[4-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydroacridine
• CAS: 873014-76-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O
• 分子量: 386.5
• InChiKey: PVDSMAKAKDURQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2,3,4-Tetrahydro-acridin-9-yl)-phenol 、 1-(3-氯丙基)吡咯烷 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-[4-(3-Pyrrolidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1,2,3,4-tetrahydro-acridine
  参考文献：
  名称：

  Non-imidazole tertiary amines as histamine 3 receptor inhibitors for the treatment of cognitive and sleep disorders, obesity and other CNS disorders

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。更具体地说，本发明涉及某些非咪唑三级胺衍生物及其盐和溶剂。这些化合物具有H3组胺受体拮抗活性。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及一种治疗组胺H3受体阻滞有益的疾病的方法。

  公开号：

  US07319103B2

文献信息

• NON-IMIDAZOLE TERTIARY AMINES AS HISTAMINE 3 RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE AND SLEEP DISORDERS, OBESITY AND OTHER CNS DISORDERS
  申请人：Athersys, Inc.

  公开号：EP1773345A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7319103B2
  申请人：——

  公开号：US7319103B2

  公开（公告）日：2008-01-15
• [EN] NON-IMIDAZOLE TERTIARY AMINES AS HISTAMINE 3 RECEPTOR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF COGNITIVE AND SLEEP DISORDERS, OBESITY AND OTHER CNS DISORDERS<br/>[FR] AMINES TERTIAIRES NON IMIDAZOLE UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE 3 DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS ET DU SOMMEIL, L'OBESITE ET LES AUTRES TROUBLES DU SNC
  申请人：ATHERSYS INC

  公开号：WO2006004937A2

  公开（公告）日：2006-01-12

  This invention relates to compounds having pharmacological activity, to compositions containing these compounds, and to a method of treatment employing the compounds and compositions. More particularly, this invention concerns certain non-imidazole tertiary amine derivatives and their salts and solvates. These compounds have H3 histamine receptor antagonist activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating disorders in which histamine H3 receptor blockade is beneficial.