3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮 | 35076-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(3-methoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-3'-methoxypropiophenone
• CAS: 35076-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD09838159
• 分子量: 207.272
• InChiKey: PQEWAERVBUCIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Acyldihydropyrazole Derivatives

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20080249095A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 生成 3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for Producing (1RS,3RS,6RS)-6-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexane-1,3-diol

  摘要：

  生产(1R,3R,6R)-6-二甲胺甲基-1-(3-甲氧基苯基)-环己烷-1,3-二醇或(1S,3S,6S)-6-二甲胺甲基-1-(3-甲氧基苯基)-环己烷-1,3-二醇或它们的混合物的方法。

  公开号：

  US20090253936A1
• 作为试剂：
  描述：

  n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 、 乙酰氯 、 3-甲氧基苯乙酮 在 hydrochloride salt 、 3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.92h， 以the free base of the 3-dimethylamino-1-(3-methoxyphenyl)-propan-1-one (II) was obtained as a colorless oil (93% yield, 96% purity ascertained by HPLC)的产率得到3-(二甲基氨基)-1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for producing (1RS,3RS,6RS)-6-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexane-1,3-diol

  摘要：

  一种生产(1R,3R,6R)-6-二甲氨基甲基-1-(3-甲氧基苯基)-环己烷-1,3-二醇或(1S,3S,6S)-6-二甲氨基甲基-1-(3-甲氧基苯基)-环己烷-1,3-二醇或其混合物的方法。

  公开号：

  US07763754B2

文献信息

• Synthesis and evaluation of analogues of the tuberculosis drug bedaquiline containing heterocyclic B-ring units
  作者：Peter J. Choi、Hamish S. Sutherland、Amy S.T. Tong、Adrian Blaser、Scott G. Franzblau、Christopher B. Cooper、Manisha U. Lotlikar、Anna M. Upton、Jerome Guillemont、Magali Motte、Laurence Queguiner、Koen Andries、Walter Van den Broeck、William A. Denny、Brian D. Palmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.042

  日期：2017.12

  bedaquiline where the phenyl B-unit was replaced with monocyclic heterocycles of widely differing lipophilicity (thiophenes, furans, pyridines) were synthesised and evaluated. While there was an expected broad positive correlation between lipophilicity and anti-TB activity, the 4-pyridyl derivatives appeared to have an additional contribution to antibacterial potency. The majority of the compounds were (desirably)

  合成并评估了苯达喹啉的类似物，其中苯B单元被亲脂性差异很大的单环杂环（噻吩，呋喃，吡啶）取代。虽然亲脂性和抗结核活性之间存在广泛的正相关关系，但4-吡啶基衍生物似乎对抗菌效力具有额外的贡献。与贝达喹啉相比，大多数化合物的极性更大（清除率更高），清除率更高，并显示出可接受的口服生物利用度，但其hERG耐受性的改善有限（且无法预测）。
• SMALL MOLECULE CMKLR1 ANTAGONISTS IN INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20200345661A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  α-NETA analogs are provided for the treatment of inflammatory disease.

  α-NETA类似物用于治疗炎症性疾病。
• 抗结核分枝杆菌的二芳基喹啉衍生物
  申请人：福建省微生物研究所

  公开号：CN110804016B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了通式I所示的取代二芳基喹啉衍生物，及其与药用酸或碱加成的盐。本发明的化合物可用于治疗分枝结核杆菌疾病，特别是病原性分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、鸟分枝杆菌、海分枝杆菌引起的疾病。本发明化合物的定义如下：R1是含环丙基及环丙基衍生物的、3‑羟基丙烯或丙炔‑1‑基的苯基及萘基时；R2是Br；R1是苯基及取代苯基、萘‑1‑基时，R2是含环丙基及环丙基衍生物的、3‑羟基丙烯或丙炔‑1‑基等；。
• GAMMA-DIKETONES AS WNT/BETA -CATENIN SIGNALING PATHWAY ACTIVATORS
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20140243349A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present disclosure provides γ-diketones or analogs thereof, that activate Wnt/β-catenin signaling and thus treat or prevent diseases related to signal transduction, such as osteoporosis and osteoarthropathy; osteogenesis imperfecta, bone defects, bone fractures, periodontal disease, otosclerosis, wound healing, craniofacial defects, oncolytic bone disease, traumatic brain injuries or spine injuries, brain atrophy/neurological disorders related to the differentiation and development of the central nervous system, including Parkinson's disease, strokes, ischemic cerebral disease, epilepsy, Alzheimer's disease, depression, bipolar disorder, schizophrenia; otic disorders like cochlear hair cell loss; eye diseases such as age related macular degeneration, diabetic macular edema or retinitis pigmentosa and diseases related to differentiation and growth of stem cell, such as hair loss, hematopoiesis related diseases and tissue regeneration related diseases.

  本公开提供了激活Wnt/β-连环蛋白信号通路并因此治疗或预防与信号转导相关的疾病的γ-二酮或其类似物；这些疾病包括骨质疏松症和骨关节病；骨发育不全、骨缺陷、骨折、牙周病、耳硬化症、伤口愈合、颅颌面缺陷、溶骨性骨病、创伤性脑损伤或脊柱损伤、与中枢神经系统分化和发育相关的脑萎缩/神经系统疾病，包括帕金森病、中风、缺血性脑疾病、癫痫、阿尔茨海默病、抑郁症、躁郁症、精神分裂症；耳部疾病如耳蜗毛细胞丧失；眼部疾病如老年性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿或视网膜色素变性以及与干细胞分化和生长相关的疾病，如脱发、造血相关疾病和组织再生相关疾病。
• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2003104216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。