3-(二甲基氨基)-1-(2-萘)-1-丙酮盐酸盐 | 2631-61-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)-1-(2-萘)-1-丙酮盐酸盐
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one hydrochloride；3-(dimethylamino)-1-naphthalen-2-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 2631-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO*ClH
• 分子量: 263.767
• InChiKey: LKGBZNXVOGIAGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-(2-萘)-1-丙酮盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的硼酰化立体选择性构建γ-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种通用且高度立体选择性的硼化环化反应以生成多官能化的γ-内酰胺。这些键环系统的立体选择性合成至关重要，因为它们在天然产物中无处不在。我们报道了二取代和三取代的γ-内酰胺核的非对映体和对映体选择性结构，并举例说明了富含对映体的季碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02837
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 2-萘乙酮 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到3-(二甲基氨基)-1-(2-萘)-1-丙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-tubercular activity of conformationally-constrained and bisquinoline analogs of TMC207

  摘要：

  TMC207的构象限制和双喹啉类似物作为抗结核药物。

  DOI：

  10.1039/c5md00131e

文献信息

• Evaluation of Alkylating and Intercalating Properties of Mannich Bases for Cytotoxic Activity
  作者：Huseyin Istanbullu、Yalcin Erzurumlu、Petek Kirmizibayrak、Ercin Erciyas

  DOI：10.2174/1570180811666140529005029

  日期：2014.8.31

  (EtBr) fluorescence displacement experiment. Compounds' alkylation potency was investigated via in vitro incubation test using 2-mercaptoethanol, a biomimetic nucleophile. The five of the compounds (7s, 9d, 10b, 11b, 12c) are reported for first time in the literature. Our results suggest that compound 9d has a biological activity close to the reference compound doxorubicin, an intercalating agent in clinical

  设计并合成了一系列新的“杂化化合物”，即平面多环/杂环起始原料的曼尼希碱衍生物。化合物的结构通过光谱法和元素分析确认。在三种癌细胞系（PC3，HeLa和MCF7）和一种非肿瘤细胞系（293 HEK）中研究了化合物的细胞毒性。我们通过溴化乙锭（EtBr）荧光置换实验测试了分子的DNA嵌入能力。通过使用2-巯基乙醇（一种仿生亲核试剂）的体外孵育测试，研究了化合物的烷基化能力。文献中首次报道了这五个化合物（7s，9d，10b，11b，12c）。我们的结果表明，化合物9d的生物学活性接近于参考化合物阿霉素，
• 1-(Naphthylalkyl)-1H-imidazole derivatives, a new class of anticonvulsant agents
  作者：Keith A. M. Walker、Marshall B. Wallach、Donald R. Hirschfeld

  DOI：10.1021/jm00133a015

  日期：1981.1

  anticonvulsant activity has been demonstrated for a large number of 1-(naphthylalkyl)-1H-imidazoles containing a variety of functional groups in the alkylene bridge. The presence of a small oxygen function in the bridge, in general, confers a high therapeutic index between anticonvulsant and depressant activity. Clinical expectations are discussed for 1-(2-naphthoylmethyl)imidazole hydrochloride (5), which is

  对于在亚烷基桥中含有各种官能团的大量1-（萘基烷基）-1H-咪唑已显示出有效的抗惊厥活性。通常，桥中小的氧功能的存在在抗惊厥和抑郁活性之间赋予较高的治疗指数。讨论了1-（2-萘甲酰基甲基）咪唑盐酸盐（5）的临床期望，该盐正在开发用于人体测试。
• Luminescent Pt ^II Complexes of Tridentate Cyclometalating 2,5‐Bis(aryl)‐pyridine Ligands
  作者：Maren Krause、Dimitrios Kourkoulos、Darío González‐Abradelo、Klaus Meerholz、Cristian A. Strassert、Axel Klein

  DOI：10.1002/ejic.201700792

  日期：2017.12

  Bis-cyclometalated PtII complexes of dianionic 2,5-bis(aryl)-pyridine ligands (L1–6)2–, carrying various cyclometalating or pending aryl groups, are synthesised in two steps. The reactions of H2L protoligands with K2[PtCl4] in acetic acid give the mono-cyclometalated complexes [Pt(HL)Cl]2. Heating these complexes in hot DMSO (dimethyl sulfoxide) yields the double-cyclometalated DMSO complexes [Pt(L1–6)(DMSO)]

  双离子 2,5-双（芳基）-吡啶配体 (L1-6)2- 的双环金属化 PtII 配合物，带有各种环金属化或挂接的芳基，分两步合成。H2L 原配体与乙酸中的 K2[PtCl4] 反应生成单环金属化配合物 [Pt(HL)Cl]2。在热的 DMSO（二甲亚砜）中加热这些配合物会产生双环金属化的 DMSO 配合物 [Pt(L1–6)(DMSO)]。[Pt(L4)(DMSO)] 与 N,N-二甲基咪唑碘化物在 KOtBu 作为碱存在下反应得到卡宾配合物 [Pt(L4)(Me2Imd)]。详细的光物理研究表明，这些配合物在 CH2Cl2 溶液中发出强烈的橙色发光，量子产率高达 0.22，在玻璃状冷冻 CH2Cl2/MeOH (1:1) 中量子产率增加高达 1.00，在 PMMA 基质中高达 0.44。详细的电化学（包括光谱电化学）揭示了在 –2.1 到 –2.3 V 时基于配体的可逆第一次还原，在 0
• Mechanism of pyrazoline formation from the reactions of substituted hydrazines and Mannich bases
  作者：F. L. Scott、S. A. Houlihan、D. F. Fenton

  DOI：10.1039/j39710000080

  日期：——

  amidinohydrazone dinitrates. These substituted hydrazones do not display hydrazine anchimerism to form pyrazolines, probably because they exist in the wrong geometric form. The suggested mechanism for pyrazoline formation involves elimination from the Mannich base to form a vinyl ketone, which then forms a hydrazone (of the right configuration); subsequently this cyclises to the pyrazoline.

  与曼尼希碱氨基胍硝酸盐反应，ARCO·CH 2 ·CH 2 ·NME 2形成，这取决于pH值，二β酮基肼，1-脒基Δ 2个-pyrazolines，或amidinohydrazone dinitrates。这些取代的不显示肼嵌合现象而形成吡唑啉，可能是因为它们以错误的几何形式存在。建议的吡唑啉形成机理涉及从曼尼希碱中消除形成乙烯基酮，然后形成vinyl（构型正确）。随后，该环化成吡唑啉。
• Preparation of Spiro[1-benzazepine-4,1'-cyclohexane] Derivatives from 1H-1-Benzazepine-2,5(3H,4H)-diones and Mannich Bases
  作者：Andreas Link、Conrad Kunick

  DOI：10.1055/s-1997-1176

  日期：1997.3

  3'-Aroyl-4'-aryl-4'-hydroxyspirol[1-benzazepine-4,1'-cyclohexane]-2,5(1H,3H)-diones were synthesized by reaction of 1H-benzazepine-2,5(3H,4H)-diones with aromatic ketone Mannich bases. The new compounds exhibited in vitro antitumor activity on distinct cell lines.

  合成了3'-酰基-4'-芳基-4'-羟基螺[1-苯并氮杂庚烯-4,1'-环己烷]-2,5(1H,3H)-二酮，通过1H-苯并氮杂庚烯-2,5(3H,4H)-二酮与芳香酮Mannich碱反应得到。这些新化合物在不同细胞系上显示出体外抗肿瘤活性。