(6S,7R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-7-prop-1-ynyl-2-aza-spiro[5.5]undeca-1,8-diene | 870290-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6S,7R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-7-prop-1-ynyl-2-aza-spiro[5.5]undeca-1,8-diene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(6S,11R)-10-methyl-1-(4-methylpent-3-enyl)-11-prop-1-ynyl-2-azaspiro[5.5]undeca-1,9-dien-9-yl]oxy]silane
• CAS: 870290-85-0
• 化学式: C₂₆H₄₃NOSi
• 分子量: 413.719
• InChiKey: KEFZHFRTXNKMBW-NVQXNPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-7-prop-1-ynyl-2-aza-spiro[5.5]undeca-1,8-diene 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 生成 (6S,7R,8S)-8-Methyl-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-7-prop-1-ynyl-2-aza-spiro[5.5]undec-1-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  对海洋毒素免疫原的研究：（-）-gymnodimine螺环亚胺的对映选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]利用Evans的铜-双（恶唑啉）络合物催化的对映选择性Diels-Alder反应，构建了高度官能化的螺内酰胺，螺环内酰胺是我们预计的海洋毒素Gymnodimine全面合成的关键中间体。其他转化，包括温和的N-甲苯磺酰基脱保护，提供了一个酮螺环亚胺部分，这是裸鼠亚胺的拟议药效基团。因此，制备的酮是潜在有用的缀合中间体，以提供用于最终监测裸子草胺和同类物的免疫原。

  DOI：

  10.1021/ol051840r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(3E)-3-methylhepta-1,3-dien-5-yn-2-yl]oxysilane 在 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 copper dichloride ammonium hydroxide 、 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (6S,7R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-7-prop-1-ynyl-2-aza-spiro[5.5]undeca-1,8-diene
  参考文献：
  名称：

  对海洋毒素免疫原的研究：（-）-gymnodimine螺环亚胺的对映选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]利用Evans的铜-双（恶唑啉）络合物催化的对映选择性Diels-Alder反应，构建了高度官能化的螺内酰胺，螺环内酰胺是我们预计的海洋毒素Gymnodimine全面合成的关键中间体。其他转化，包括温和的N-甲苯磺酰基脱保护，提供了一个酮螺环亚胺部分，这是裸鼠亚胺的拟议药效基团。因此，制备的酮是潜在有用的缀合中间体，以提供用于最终监测裸子草胺和同类物的免疫原。

  DOI：

  10.1021/ol051840r

文献信息

• Mild Deprotection of Primary <i>N</i>-(<i>p</i>-Toluenesulfonyl) Amides with SmI₂ ­Following Trifluoroacetylation
  作者：Daniel Romo、Ziad Moussa

  DOI：10.1055/s-2006-951530

  日期：——

  A mild deprotection method for notoriously difficult to unmask primary N-(p-toluenesulfonyl) amides was developed during our total synthesis studies toward the marine toxin, gymnodimine. The deprotection occurs at low temperature (-78 °C) under mild conditions by initial activation of the nitrogen with a trifluoroacetyl group, followed by reductive cleavage of the p-toluenesulfonyl group with samarium diiodide. The substrate scope and functional group tolerance of this useful N-S cleavage process, which builds on related cleavage processes of other nitrogen-heteroatom bonds, is explored.

  在我们对海洋毒素裸二胺的全合成研究中，开发了一种温和的脱保护方法，用于众所周知难以揭露的初级 N-（对甲苯磺酰）酰胺。脱保护发生在低温（-78°C）和温和条件下，首先用三氟乙酰基活化氮，然后用二碘化钐还原裂解对甲苯磺酰基。探索了这种有用的 N-S 裂解过程的底物范围和官能团耐受性，该过程建立在其他氮-杂原子键的相关裂解过程的基础上。
• Studies toward a Marine Toxin Immunogen:  Enantioselective Synthesis of the Spirocyclic Imine of (−)-Gymnodimine
  作者：Ke Kong、Ziad Moussa、Daniel Romo

  DOI：10.1021/ol051840r

  日期：2005.11.1

  copper-bis(oxazoline) complex was utilized to construct a highly functionalized spirolactam, a key intermediate in our projected total synthesis of the marine toxin, gymnodimine. Additional transformations, including a mild N-tosyl group deprotection, afforded a keto spirocyclic imine moiety, the proposed pharmacophore of gymnodimine. Thus, the prepared ketone is a potentially useful intermediate for conjugation

  [反应：见正文]利用Evans的铜-双（恶唑啉）络合物催化的对映选择性Diels-Alder反应，构建了高度官能化的螺内酰胺，螺环内酰胺是我们预计的海洋毒素Gymnodimine全面合成的关键中间体。其他转化，包括温和的N-甲苯磺酰基脱保护，提供了一个酮螺环亚胺部分，这是裸鼠亚胺的拟议药效基团。因此，制备的酮是潜在有用的缀合中间体，以提供用于最终监测裸子草胺和同类物的免疫原。