(6S,11S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methyl-11-prop-1-ynyl-2-azaspiro[5.5]undec-9-en-1-one | 870290-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (6S,11S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methyl-11-prop-1-ynyl-2-azaspiro[5.5]undec-9-en-1-one
• CAS: 870290-81-6
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₂Si
• 分子量: 347.573
• InChiKey: QYNBGQVIBPQQTL-JXFKEZNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,11S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methyl-11-prop-1-ynyl-2-azaspiro[5.5]undec-9-en-1-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺环亚胺海洋毒素 (-)-Gymnodimine 和非天然 C4-差向异构体的全合成

  摘要：

  海洋毒素 (-)-gymnodimine (1) 的首次全合成已以收敛方式完成。由双恶唑啉 Cu(II) 催化剂催化的高度非对映选择性和对映选择性 exo-Diels-Alder 反应能够快速组装gynnodimine 的螺环核。四氢呋喃片段的制备利用基于手性助剂的抗羟醛反应。两个主要片段，螺内酰胺 56 和四氢呋喃 55，然后通过有效的 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应偶联。使用非常规的环境温度 t-BuLi 引发的烷基碘化物 64 的分子内 Barbier 反应来形成大环。将甲硅烷氧基呋喃添加到复合环己酮 83 中的后期乙烯基 Mukaiyama 羟醛添加了丁烯内酯，并提供了一些额外的步骤 (-)-gymnodimine (1)。

  DOI：

  10.1021/ja207385y
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 3-methylidene-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 正丁基锂 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6S,11S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methyl-11-prop-1-ynyl-2-azaspiro[5.5]undec-9-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  螺环亚胺海洋毒素 (-)-Gymnodimine 和非天然 C4-差向异构体的全合成

  摘要：

  海洋毒素 (-)-gymnodimine (1) 的首次全合成已以收敛方式完成。由双恶唑啉 Cu(II) 催化剂催化的高度非对映选择性和对映选择性 exo-Diels-Alder 反应能够快速组装gynnodimine 的螺环核。四氢呋喃片段的制备利用基于手性助剂的抗羟醛反应。两个主要片段，螺内酰胺 56 和四氢呋喃 55，然后通过有效的 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应偶联。使用非常规的环境温度 t-BuLi 引发的烷基碘化物 64 的分子内 Barbier 反应来形成大环。将甲硅烷氧基呋喃添加到复合环己酮 83 中的后期乙烯基 Mukaiyama 羟醛添加了丁烯内酯，并提供了一些额外的步骤 (-)-gymnodimine (1)。

  DOI：

  10.1021/ja207385y

文献信息

• Studies toward (−)-Gymnodimine:  Concise Routes to the Spirocyclic and Tetrahydrofuran Moieties
  作者：Ju Yang、Stephen T. Cohn、Daniel Romo

  DOI：10.1021/ol005510c

  日期：2000.3.1

  (-)-Gymnodimine is a member of a unique class of potent marine toxins possessing imines within a spirocylic array. Herein we report the synthesis of the tetrahydrofuran fragment and a strategy toward the spirocyclic imine fragment of this family of toxins. Key reactions include an asymmetric anti-aldol reaction to set the stereochemistry of the tetrahydrofuran and a formal, intermolecular Diels-Alder reaction involving an alpha-methylene-delta-lactam and a dienyne.

  (-)-Gymnodimine 是一类具有独特结构的强效海洋毒素的成员，这些毒素在其螺环结构中包含亚胺。本文报告了这一类毒素中四氢呋喃片段的合成、以及针对其螺环亚胺片段的合成策略。关键反应包括：用于确立四氢呋喃立体结构的非对称反式安析尔反应，以及涉及α-甲基烯δ-内酰胺与共轭二烯炔的正式的、分子间的戴斯-阿尔德反应。
• Studies toward a Marine Toxin Immunogen:  Enantioselective Synthesis of the Spirocyclic Imine of (−)-Gymnodimine
  作者：Ke Kong、Ziad Moussa、Daniel Romo

  DOI：10.1021/ol051840r

  日期：2005.11.1

  copper-bis(oxazoline) complex was utilized to construct a highly functionalized spirolactam, a key intermediate in our projected total synthesis of the marine toxin, gymnodimine. Additional transformations, including a mild N-tosyl group deprotection, afforded a keto spirocyclic imine moiety, the proposed pharmacophore of gymnodimine. Thus, the prepared ketone is a potentially useful intermediate for conjugation

  [反应：见正文]利用Evans的铜-双（恶唑啉）络合物催化的对映选择性Diels-Alder反应，构建了高度官能化的螺内酰胺，螺环内酰胺是我们预计的海洋毒素Gymnodimine全面合成的关键中间体。其他转化，包括温和的N-甲苯磺酰基脱保护，提供了一个酮螺环亚胺部分，这是裸鼠亚胺的拟议药效基团。因此，制备的酮是潜在有用的缀合中间体，以提供用于最终监测裸子草胺和同类物的免疫原。
• Total Synthesis of the Spirocyclic Imine Marine Toxin (−)-Gymnodimine and an Unnatural C4-Epimer
  作者：Ke Kong、Ziad Moussa、Changsuk Lee、Daniel Romo

  DOI：10.1021/ja207385y

  日期：2011.12.14

  The first total synthesis of the marine toxin (-)-gymnodimine (1) has been accomplished in a convergent manner. A highly diastereo- and enantioselective exo-Diels-Alder reaction catalyzed by a bis-oxazoline Cu(II) catalyst enabled rapid assembly of the spirocyclic core of gymnodimine. The preparation of the tetrahydrofuran fragment utilized a chiral auxiliary based anti-aldol reaction. Two major fragments

  海洋毒素 (-)-gymnodimine (1) 的首次全合成已以收敛方式完成。由双恶唑啉 Cu(II) 催化剂催化的高度非对映选择性和对映选择性 exo-Diels-Alder 反应能够快速组装gynnodimine 的螺环核。四氢呋喃片段的制备利用基于手性助剂的抗羟醛反应。两个主要片段，螺内酰胺 56 和四氢呋喃 55，然后通过有效的 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应偶联。使用非常规的环境温度 t-BuLi 引发的烷基碘化物 64 的分子内 Barbier 反应来形成大环。将甲硅烷氧基呋喃添加到复合环己酮 83 中的后期乙烯基 Mukaiyama 羟醛添加了丁烯内酯，并提供了一些额外的步骤 (-)-gymnodimine (1)。