2-(2,4-diphenyl-5-pyridine-4-yl-1H-imidazol-1-yl)ethanol | 676168-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-diphenyl-5-pyridine-4-yl-1H-imidazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 1H-Imidazole-1-ethanol, 2,4-diphenyl-5-(4-pyridinyl)-；2-(2,4-diphenyl-5-pyridin-4-ylimidazol-1-yl)ethanol
• CAS: 676168-42-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: YHJJDADAXDUMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 N-(phenyl(tosyl)methyl)benzamide 、 C.I.酸性橙108 在 2-(2-hydroxyethyl)-3,4-dimethylthiazolium iodide 、 三乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-(2,4-diphenyl-5-pyridine-4-yl-1H-imidazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Imidazoles via Organocatalysis

  摘要：

  A one-pot synthesis of substituted imidazoles is described. The cornerstone of this methodology involves the thiazolium-catalyzed addition of an aldehyde to an acyl Imine to generate the corresponding alpha-ketoamide in situ followed by ring closure to the imidazole in a one-pot sequence. The extension of this methodology to the one-pot synthesis of substituted oxazoles and thiazoles is also described.

  DOI：

  10.1021/ol0498803