3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-2-丁烯-1-酮 | 112677-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-2-丁烯-1-酮
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(thiophen-2-yl)but-2-en-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(2-thienyl)-2-buten-1-one；3-(Dimethylamino)-1-thiophen-2-ylbut-2-en-1-one
• CAS: 112677-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: NXGSXJMLDZJGIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96°C
• 沸点：
  281.7±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-2-丁烯-1-酮 在 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-甲基-5-(2-噻吩)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  在水介质中清洁高效合成吡唑衍生物

  摘要：

  通过3-（二甲氨基）-1-芳基丙-2-烯-1-酮与肼在水性介质中的反应合成了一系列5-芳基-1 H-吡唑衍生物，而无需使用任何催化剂。该方法的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高以及对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jhet.2056
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 反应 20.0h， 生成 3-(二甲氨基)-1-(2-噻吩基)-2-丁烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中清洁有效地合成异恶唑衍生物。

  摘要：

  通过3-(二甲基-氨基)-1-芳基丙-2-烯-1-酮与盐酸羟胺在水介质中不使用任何催化剂反应合成了一系列5-芳基异恶唑衍生物。该方法具有后处理容易、反应条件温和、产率高和环境友好的优点。

  DOI：

  10.3390/molecules181113645

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives
  作者：R. Janaki RamaRao、A.K.S. Bhujanga Rao、N. Sreenivas、B. Suneel Kumar、Y. L. N. Murthy

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.2.243

  日期：2011.4.20

  Isoxazole계 화합물을 합성하고 항균활성연구를 수행하였다. 3-Di(alkylamino)acryloalkanones을 hydroxylamine hydrochloride 또는 hydroxylamine-O-sulphonic acid와 반응시켜서 target isoxazole계 화합물을 합성하였다. The synthesis, characterization and antibacterial activity of novel isoxazole derivatives were reported. 3-Di (alkylamino)acryloalkanones were prepared and used as synthons to get the target isoxazole derivatives via reaction with hydroxylamine hydrochloride or hydroxylamine-O-sulphonic acid.

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。
• Reactions of Methyl Ketones and (Hetero)arylcarboxamides with N,N-Dimethylacetamide Dimethyl Acetal. A Simple Metal-Free Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted Pyridines
  作者：Benjamin Prek、Uroš Grošelj、Marta Kasunič、Silvo Zupančič、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1071/ch14349

  日期：——

  Two metal-free syntheses of 2,4,6-trisubstituted pyridines 10a–m and 16a–j are described. N,N,6-Trimethyl-4-(substituted)pyridin-2-amines 10 were prepared from aryl or heteroaryl methyl ketones which were transformed with N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal (DMADMA) into enaminones 4a–m, followed by treatment with ammonium acetate to give (Z)-3-amino-1-(substituted)but-2-en-1-ones 5a–m. These were

  描述了2,4,6-三取代的吡啶10a - m和16a - j的两种无金属合成方法。由芳基或杂芳基甲基酮制备N，N，6-，三甲基-4-（取代）吡啶-2-胺10，然后用N，N-二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛（DMADMA）转化为烯胺4a – m，然后进行处理用乙酸铵得到（Z）-3-氨基-1-（取代的）丁-2-烯-1-酮5a – m。这些与DMADMA微波辐射下在130℃的密闭容器中进行处理，经由中间体，得到7 - 9最终产物10A -米。N 2，N 2，N 4，N 4-四甲基-6-（取代的）吡啶-2,4-二胺16a – j由一锅法合成，由相应的羧酰胺11a – j通过过量的二甲酰胺处理而制得。 DMADMA在密闭容器中在微波辐射下通过中间体12a – j至15a给出– j最终产品16a – j。烯胺酮5c，5g，5i，5j和5m以及2,4,6-三取代吡啶16a，16b，16g，16i和16j的X射线单晶衍射研究与预期结构一致。
• Rama Rao, R. Janaki; Rao, A.K.S. Bhujanga; Swapna, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1837 - 1843
  作者：Rama Rao, R. Janaki、Rao, A.K.S. Bhujanga、Swapna、Rani, B. Baby、Murthy

  DOI：——

  日期：——
• Kepe, Vladimir; Polanc, Slovenko; Kocevar, Marijan, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 4, p. 671 - 678
  作者：Kepe, Vladimir、Polanc, Slovenko、Kocevar, Marijan

  DOI：——

  日期：——