(4S,5R)-4-[4-(2-Azido-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 459216-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S,5R)-4-[4-(2-Azido-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-4-[4-(2-azidoethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 459216-96-7
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 367.472
• InChiKey: BLCLUIMTYNRGFU-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[4-(2-Azido-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {(1S,2R)-1-[4-(2-Amino-ethyl)-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[4-(2-Iodo-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到(4S,5R)-4-[4-(2-Azido-ethyl)-thiazol-2-yl]-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

文献信息

• 10.1002/1521-3773(20020603)41
  作者：Nicolaou、Safina, Brian S.、Funke, Christian、Zak, Mark、Zecri, Frederic J.

  DOI：10.1002/1521-3773(20020603)41

  日期：——