9-Thiapentacyclo[9.2.2.24,7.02,10.03,8]heptadeca-2(10),3(8)-diene | 463965-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 9-Thiapentacyclo[9.2.2.24,7.02,10.03,8]heptadeca-2(10),3(8)-diene
• CAS: 463965-86-8
• 化学式: C₁₆H₂₀S
• 分子量: 244.401
• InChiKey: KEKAXBWCKNEXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Thiapentacyclo[9.2.2.24,7.02,10.03,8]heptadeca-2(10),3(8)-diene 在 氧气 、 五氟化锑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  噻吩与双环[2.2.2]辛烯退火的稳定自由基阳离子，并与三线态氧反应生成2-丁烯-1,4-二酮衍生物的质子化阳离子。

  摘要：

  噻吩自由基阳离子的第一个可分离盐是由与两个双环[2.2.2]辛烯单元退火后的衍生物制备的，发现它与三重态氧的反应产生了质子螯合的2-丁烯-1的新型阳离子，具有显着稳定性的4-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/b201958b
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-bromobicyclo[2.2.2]oct-2-en)-2-yl 在 copper(l) iodide 、 叔丁基锂 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 9-Thiapentacyclo[9.2.2.24,7.02,10.03,8]heptadeca-2(10),3(8)-diene
  参考文献：
  名称：

  用双环 [2.2.2] 辛烯骨架退火的 1,2-二硫辛。单电子和双电子氧化以及新型 2,3,5,6-四硫双环[2.2.2]oct-7-烯自由基阳离子的形成，由于强环间相互作用而具有显着稳定性

  摘要：

  通过双环 [2.2.2] 辛烯的二锂化二聚体与元素硫以 59% 的产率反应，合成了与双环 [2.2.2] 辛烯骨架 4 退火的 1,2-二硫辛的稳定衍生物，为红色晶体。在-78 摄氏度的 CH(2)Cl(2) 中 4 的循环伏安法在 E(1/2) +0.18 V 和 +0.72 V 与 Fc/Fc(+) 显示两个可逆氧化波，表明自由基在这些条件下，4 的阳离子和双阳离子是稳定的。在以相当低的浓度 (4.0 x 10(-4) M) 对 4 进行化学单电子氧化后，在 CH(2)Cl(2) 中使用 1.5 当量的 SbCl(5)，形成自由基阳离子 4.+ ，其自旋分布由 ESR 光谱和理论计算结果 (UB3LYP/6-31G) 确定。CH(2)Cl(2) 中 4.+ 的电子吸收光谱在 428 nm (epsilon = 2.3 x 10(3)) 处表现出最大吸收，这是从中性 4 (469 nm)

  DOI：

  10.1021/ja028297j

文献信息

• 1,2-Dithiin Annelated with Bicyclo[2.2.2]octene Frameworks. One-Electron and Two-Electron Oxidations and Formation of a Novel 2,3,5,6-Tetrathiabicyclo[2.2.2]oct-7-ene Radical Cation with Remarkable Stability Owing to a Strong Transannular Interaction
  作者：Atsushi Wakamiya、Tohru Nishinaga、Koichi Komatsu

  DOI：10.1021/ja028297j

  日期：2002.12.1

  SbCl(5) in CH(2)Cl(2), a radical cation 4.+ was formed, whose spin distribution was determined by ESR spectroscopy and by the results of theoretical calculations (UB3LYP/6-31G). The electronic absorption spectrum of 4.+ in CH(2)Cl(2) exhibited a maximum absorption at 428 nm (epsilon = 2.3 x 10(3)), which was hypsochromically shifted from that of neutral 4 (469 nm). When the radical cation 4.+ was produced

  通过双环 [2.2.2] 辛烯的二锂化二聚体与元素硫以 59% 的产率反应，合成了与双环 [2.2.2] 辛烯骨架 4 退火的 1,2-二硫辛的稳定衍生物，为红色晶体。在-78 摄氏度的 CH(2)Cl(2) 中 4 的循环伏安法在 E(1/2) +0.18 V 和 +0.72 V 与 Fc/Fc(+) 显示两个可逆氧化波，表明自由基在这些条件下，4 的阳离子和双阳离子是稳定的。在以相当低的浓度 (4.0 x 10(-4) M) 对 4 进行化学单电子氧化后，在 CH(2)Cl(2) 中使用 1.5 当量的 SbCl(5)，形成自由基阳离子 4.+ ，其自旋分布由 ESR 光谱和理论计算结果 (UB3LYP/6-31G) 确定。CH(2)Cl(2) 中 4.+ 的电子吸收光谱在 428 nm (epsilon = 2.3 x 10(3)) 处表现出最大吸收，这是从中性 4 (469 nm)
• The stable radical cation of thiophene annelated with bicyclo[2.2.2]octene and its reaction with triplet oxygen to give a protonated cation of 2-butene-1,4-dione derivative
  作者：Atsushi Wakamiya、Tohru Nishinaga、Koichi Komatsu

  DOI：10.1039/b201958b

  日期：2002.5.17

  The first isolable salt of the thiophene radical cation was prepared from the derivative annelated with two bicyclo[2.2.2]octene units, and its reaction with triplet oxygen was found to give a novel cation of a proton-chelating 2-butene-1,4-dione derivative with remarkable stability.

  噻吩自由基阳离子的第一个可分离盐是由与两个双环[2.2.2]辛烯单元退火后的衍生物制备的，发现它与三重态氧的反应产生了质子螯合的2-丁烯-1的新型阳离子，具有显着稳定性的4-二酮衍生物。