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甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯
甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 | 16238-35-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3,4-dihydro-3-methyl-2-(methylimino)-4-oxo-2H-1,3-thiazine-6-carboxylate
英文别名
3-methyl-2-methylimino-4-oxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]thiazine-6-carboxylic acid methyl ester;3-Methyl-2-methylimino-2,3-dihydro-1,3-thiazin-4-on-6-carbonsaeure-methylester;2-Methylimino-3-methyl-4-oxo-6-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1,3-thiazin;Methyl 3-methyl-2-methylimino-4-oxo-1,3-thiazine-6-carboxylate
CAS
16238-35-0
化学式
C
8
H
10
N
2
O
3
S
mdl
MFCD04361897
分子量
214.245
InChiKey
ZVXDKEBQUGKHLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
98-100 °C
沸点:
321.1±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
84.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
3-Methyl-2-methylimino-2,3,5,6-tetrahydro-1,3-thiazin-4-on-6-carbonsaeure-methylester
参考文献:
名称:
炔酯与取代硫脲的加成反应
摘要:
硫脲和单取代和对称双取代的烷基和芳基硫脲与乙炔二甲酸二甲酯反应,以良好的收率得到 2,3-二氢-1,3-噻嗪-4-酮,而不是噻唑烷...
DOI:
10.1139/v67-159
作为产物:
描述:
N,N'-二甲基硫脲
、
丁炔二酸二甲酯
在
三苯基膦
作用下, 以
水
为溶剂, 以87%的产率得到甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯
参考文献:
名称:
Ph 3 P介导的一锅法从水中的N,N'-二烷基硫脲和活化的乙炔合成功能化的3,4-二氢-2 H -1,3-噻嗪
摘要:
摘要在三苯基膦(20摩尔%)存在下,由乙炔基二羧酸二烷基酯和N,N'-二烷基硫脲形成的一锅法合成3,4-二氢-4-氧代-2 H -1,3-噻嗪-6-羧酸烷基酯是描述。 图形概要
DOI:
10.1007/s00706-009-0247-y
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Winterfeldt,E.; Nelke,J.M., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 11, p. 3671 - 3678
作者:
Winterfeldt,E.、Nelke,J.M.
DOI:
——
日期:
——
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