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1-Cyclohex-1-enyl-octa-6,7-dien-1-yn-3-one | 863764-99-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Cyclohex-1-enyl-octa-6,7-dien-1-yn-3-one
英文别名
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1-Cyclohex-1-enyl-octa-6,7-dien-1-yn-3-one化学式
CAS
863764-99-2
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
GEQDHDGBZAJIHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Cyclohex-1-enyl-octa-6,7-dien-1-yn-3-one 在 1-ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 250.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 0.25h, 以77%的产率得到8-Cyclohex-1-enyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    微波辅助分子内[2 + 2]艾伦环加成反应可快速组装双环[4.2.0] octa-1,6-二烯和双环[5.2.0] nona-1,7-二烯。
    摘要:
    炔基丙二烯的微波辐射提供分子内[2 + 2]环加成反应。这种环加成反应提供了通往双环亚甲基环丁烯的有效途径。该反应对丙二烯的远端双键具有完全的区域选择性,从而选择性形成了各种杂环和碳环底物。高产率地制备了双环[4.2.0]辛二烯和双环[5.2.0]壬二烯。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol051115g
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethylpent-4-ynamide正丁基锂三氟化硼乙醚二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-Cyclohex-1-enyl-octa-6,7-dien-1-yn-3-one
    参考文献:
    名称:
    微波辅助分子内[2 + 2]艾伦环加成反应可快速组装双环[4.2.0] octa-1,6-二烯和双环[5.2.0] nona-1,7-二烯。
    摘要:
    炔基丙二烯的微波辐射提供分子内[2 + 2]环加成反应。这种环加成反应提供了通往双环亚甲基环丁烯的有效途径。该反应对丙二烯的远端双键具有完全的区域选择性,从而选择性形成了各种杂环和碳环底物。高产率地制备了双环[4.2.0]辛二烯和双环[5.2.0]壬二烯。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol051115g
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文献信息

  • Microwave-Assisted Intramolecular [2 + 2] Allenic Cycloaddition Reaction for the Rapid Assembly of Bicyclo[4.2.0]octa-1,6-dienes and Bicyclo[5.2.0]nona-1,7-dienes
    作者:Kay M. Brummond、Daitao Chen
    DOI:10.1021/ol051115g
    日期:2005.8.1
    [2 + 2] cycloaddition reaction. This cycloaddition provides an efficient route to bicyclomethylenecyclobutenes. The reaction occurs with complete regioselectivity for the distal double bond of the allene for the selective formation of a variety of hetero- and carbocyclic substrates. Bicyclo[4.2.0]octadienes and bicyclo[5.2.0]nonadienes have been prepared in high yield. [reaction: see text]
    炔基丙二烯的微波辐射提供分子内[2 + 2]环加成反应。这种环加成反应提供了通往双环亚甲基环丁烯的有效途径。该反应对丙二烯的远端双键具有完全的区域选择性,从而选择性形成了各种杂环和碳环底物。高产率地制备了双环[4.2.0]辛二烯和双环[5.2.0]壬二烯。[反应:看文字]
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