N,N-dimethylpent-4-ynamide | 53101-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-dimethylpent-4-ynamide
• CAS: 53101-20-5
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: YFYSMOHZDAWQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylpent-4-ynamide 在 C₃₅H₄₄F₆N₄OSSi 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 (R)-isopropyl 7-(dimethylamino)-2-(2-nitroethyl)-7-oxohepta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃与活化烯炔的分子间加成有机催化对映选择性合成 2,3-烯丙酸酯

  摘要：

  描述了硝基烷烃与活化烯炔的第一次有效分子间加成，用于不对称合成 2,3-烯丙酸酯。它是对烯丙酸酯催化不对称合成的有限可用策略的新补充。通过新型双功能催化剂，可以获得一系列具有优异化学和光学纯度的三取代烯丙酸酯。这些带有 2-硝基乙基 α-取代基的烯丙酸酯产物是有用的手性构件。

  DOI：

  10.1021/ja409080v
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 3-溴丙炔 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N,N-dimethylpent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺向丙二烯的区域和对映选择性加成：合成手性烯丙醇的策略

  摘要：

  我们实现了N-羟基邻苯二甲酰亚胺向丙二烯的第一个Rh催化的区域和对映选择性加成。该转化是通过温和的反应条件完成的，利用Josiphos SL-J003-2作为手性配体，以高收率和中等至出色的对映选择性提供支链的O-烯丙基化合物。底物范围广，并且容许各种官能团。通过转化为具有不同官能团的烯丙基醇以及手性O-烯丙基羟胺，可以详细说明该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03709

文献信息

• AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela, Inc.

  公开号：US20160193181A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供的是胺衍生物化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达格特病。
• (<i>Z</i>)-Selective Hydroboration of Terminal Alkynes Catalyzed by a PSP–Pincer Rhodium Complex
  作者：Yanzong Lyu、Naoyuki Toriumi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03606

  日期：2021.12.3

  A highly (Z)-selective hydroboration of terminal alkynes was achieved using a thioxanthene-based PSP–pincer rhodium catalyst. This hydroboration exhibited good chemoselectivity toward alkynes over carbonyl compounds such as ketones and aldehydes. The mechanistic studies indicated the involvement of rhodium–vinylidene intermediates, and the high (Z)-selectivity could be attributed to the rigid and electron-rich

  使用基于噻吨的 PSP-钳形铑催化剂实现了末端炔烃的高 ( Z ) 选择性硼氢化反应。与羰基化合物（如酮和醛）相比，这种硼氢化反应对炔烃表现出良好的化学选择性。机理研究表明铑-亚乙烯基中间体的参与，高（Z）选择性可归因于 PSP-铑催化剂的刚性和富电子性质。
• Microwave-Assisted Intramolecular [2 + 2] Allenic Cycloaddition Reaction for the Rapid Assembly of Bicyclo[4.2.0]octa-1,6-dienes and Bicyclo[5.2.0]nona-1,7-dienes
  作者：Kay M. Brummond、Daitao Chen

  DOI：10.1021/ol051115g

  日期：2005.8.1

  [2 + 2] cycloaddition reaction. This cycloaddition provides an efficient route to bicyclomethylenecyclobutenes. The reaction occurs with complete regioselectivity for the distal double bond of the allene for the selective formation of a variety of hetero- and carbocyclic substrates. Bicyclo[4.2.0]octadienes and bicyclo[5.2.0]nonadienes have been prepared in high yield. [reaction: see text]

  炔基丙二烯的微波辐射提供分子内[2 + 2]环加成反应。这种环加成反应提供了通往双环亚甲基环丁烯的有效途径。该反应对丙二烯的远端双键具有完全的区域选择性，从而选择性形成了各种杂环和碳环底物。高产率地制备了双环[4.2.0]辛二烯和双环[5.2.0]壬二烯。[反应：看文字]
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF MUSCULAR DISORDERSAND PAIN AND FOR CONTROLLING SPASTICITY AND TREMORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET DE LA DOULEUR MUSCULAIRE(S) ET POUR LE CONTRÔLE DE LA SPASTICITÉ ET DES TREMBLEMENTS
  申请人：CANBEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015082938A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof : (I) wherein: n is 0 or 1; R1 is selected from H, alkyl and aralkyl, wherein said alkyl and aralkyl groups may be optionally substituted by one or more OH groups; X is a group selected from -C≡C-(CH2)p-; -C(R5)=C(R6)-(CH2)q-; and -C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-; where each of R5, R6, R7 and R8 is independently H or alkyl, and each of p, q and r is independently 1, 2, 3, 4 or 5; Y is a group selected from: CN; COOR2; CONR3R4; SO2NR9R10; NR12COR13; NR14SO2R15; and a heterocyclic group selected from oxadiazolyl, thiazolyl, iso- thiazolyl, oxazolyl, iso-oxazolyl, pyrazolyl and imidazolyl; where each of R2, R3 and R4 is independently H or alkyl; or R3 and R4 are linked, together with the nitrogen to which they are attached, to form a 5 or 6-membered heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group, said heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group optionally containing one or more further groups selected from O, N, CO and S, and where each of R9, R10, R11, R12, R13, R14 and R15 is independently H or alkyl. Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, pain, or for controlling spasticity or tremors, for example, spasticity in MS.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐：（I）其中：n为0或1；R1从H、烷基和芳基中选择，其中所述烷基和芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基取代；X是从-C≡C-(CH2)p-；-C(R5)=C(R6)-(CH2)q-；和-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-中选择的基团；其中R5、R6、R7和R8中的每一个独立地为H或烷基，p、q和r中的每一个独立地为1、2、3、4或5；Y是从中选择的基团：CN；COOR2；CONR3R4；SO2NR9R10；NR12COR13；NR14SO2R15；和从氧代噻二唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基和咪唑基中选择的杂环基；其中R2、R3和R4中的每一个独立地为H或烷基；或R3和R4与它们附着的氮一起连接，形成一个5或6-成员杂环烷基或杂环烯基基团，所述杂环烷基或杂环烯基基团可以选择性地含有一个或多个进一步从O、N、CO和S中选择的基团，以及R9、R10、R11、R12、R13、R14和R15中的每一个独立地为H或烷基。该发明的进一步方面涉及在制备用于治疗肌肉障碍、疼痛、或用于控制痉挛或震颤的药物时使用这些化合物，例如，多发性硬化症中的痉挛。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH BK CHANNEL MODULATION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À LA MODULATION DU CANAL BK
  申请人：CANBEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016128771A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein: Z is OR16 or NR17R18; R16 is H or alkyl; R17 is H or alkyl; R18 is alkyl or cycloalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substituents selected from OH, halogen and COOR11; X is a group selected from -C≡C-

  本发明涉及一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中：Z为OR16或NR17R18；R16为H或烷基；R17为H或烷基；R18为烷基或环烷基，每个烷基或环烷基可选择地被一个或多个OH、卤素和COOR11取代；X为从-C≡C-<(CH2)P-；-C