3-(反-3-乙氧基-3-羰基-1-丙烯-1-基)苯硼酸 | 913835-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(反-3-乙氧基-3-羰基-1-丙烯-1-基)苯硼酸
• 中文别名: 3-硼肉桂酸乙酯
• 英文名称: (E)-(3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 913835-51-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BO₄
• mdl: MFCD08689480
• 分子量: 220.033
• InChiKey: UIZGQEYEJKAASO-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(反-3-乙氧基-3-羰基-1-丙烯-1-基)苯硼酸 、 (5-bromo-4-methanesulfonyl-pyrimidin-2-yl)-(3-chloro-4-fluorophenyl)-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到ethyl (2E)-3-(3-{2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-4-(methylsulfonyl)pyrimidin-5-yl}phenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-5- (HETERO) ARYL-2-PHENYLAMINO-PYRIMIDINE OR PYRIDINE AND THEIR USE AS DNA GYRASE AND/OR TOPOISOMERASE IV INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2010038081A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR SKIN REPAIR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉPARATION CUTANÉE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015048553A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides compositions and methods for wound healing and scar reduction. The compositions and methods of the invention Include at least one EP4 agonist set forth herein. Wounds and or scars that can be treated by the compositions and methods of the invention can arise from events such as surgery, trauma, disease, mechanical injury, burn, radiation, poisoning, and the like.

  这项发明提供了用于伤口愈合和疤痕减少的组合物和方法。该发明的组合物和方法包括本文所述的至少一种EP4激动剂。可以通过该发明的组合物和方法治疗的伤口和/或疤痕可能源自手术、外伤、疾病、机械损伤、烧伤、放射性污染等事件。
• [EN] SELECTIVE ROCK2 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE ROCK2<br/>[ZH] 选择性ROCK2激酶抑制剂
  申请人：HANGZHOU BANGSHUN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022042666A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  提供了一种通式(I)所示的ROCK2激酶抑制剂及其在制备预防和/或治疗与ROCK2相关障碍的疾病的药物中的用途。所述化合物是高效选择性ROCK2激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化或非酒精性脂肪性肝炎等疾病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boriack-Sjodin Ann

  公开号：US20100137313A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的制药组合物，以及它们作为药物治疗细菌感染的用途。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR SKIN REPAIR
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150094330A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention provides compositions and methods for wound healing and scar reduction. The compositions and methods of the invention include at least one EP4 agonist set forth herein. Wounds and or scars that can be treated by the compositions and methods of the invention can arise from events such as surgery, trauma, disease, mechanical injury, burn, radiation, poisoning, and the like.

  本发明提供了用于伤口愈合和减少疤痕的组合物和方法。该发明的组合物和方法包括本文列出的至少一种EP4激动剂。本发明的组合物和方法可以治疗由手术、创伤、疾病、机械损伤、烧伤、辐射、中毒等事件引起的伤口和/或疤痕。