(1S,5R,8aS)-1-Ethyl-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridine-5-carboxylic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-amide | 700380-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5R,8aS)-1-Ethyl-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridine-5-carboxylic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-amide
• 英文别名: (1S,5R,8aS)-1-ethyl-3-oxo-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 700380-03-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: OQPNZSLJPNHTIJ-BVUBDWEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,8aS)-1-Ethyl-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridine-5-carboxylic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-amide 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,8aS)-1-Ethyl-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三组分顺序氮杂[4 + 2]环加成/烯丙基化/亚磺酰基-烯反应：立体控制的新的香菜碱生物碱和其他2,6-二取代的哌啶类化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353152
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R)-1-(dibenzylamino)-2-[(1S)-1-hydroxypropyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-6-carboxamide 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、3.1 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (1S,5R,8aS)-1-Ethyl-3-oxo-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridine-5-carboxylic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  三组分顺序氮杂[4 + 2]环加成/烯丙基化/亚磺酰基-烯反应：立体控制的新的香菜碱生物碱和其他2,6-二取代的哌啶类化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353152

文献信息

• Three-Component Sequential Aza[4+2] Cycloaddition/Allylboration/Retro-Sulfinyl-Ene Reaction: A New Stereocontrolled Entry to Palustrine Alkaloids and Other 2,6-Disubstituted Piperidines
  作者：Barry B. Touré、Dennis G. Hall

  DOI：10.1002/anie.200353152

  日期：2004.4.2