6-butyl-5-methyl-8-methylidenedodecane | 326814-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-butyl-5-methyl-8-methylidenedodecane
• CAS: 326814-41-9
• 化学式: C₁₈H₃₆
• 分子量: 252.484
• InChiKey: SUOPSHCQEFWLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 C₃₃H₆₉Cl₃CrN₃ 作用下， 反应 6.0h， 生成 (E)-7-butyl-9-methyltridec-5-ene 、 (Z)-7-butyl-9-methyltridec-5-ene 、 6-butyl-8-methyl-5-methylidenedodecane 、 6-butyl-5-methyl-8-methylidenedodecane
  参考文献：
  名称：

  三氮杂环己烷铬催化剂有效的1-己烯三聚反应和13 C NMR进行详细的产物分析

  摘要：

  描述了三氮杂环己烷铬预催化剂，该催化剂以前所未有的活性催化1-戊烯，1-己烯和1-辛烯的选择性三聚，在1小时内达到了近5000次营业额。三聚体的异构体分布已通过将13 C NMR定量光谱应用于13C标记的样品。已经表征了通过金属环机理预测的所有环内消除产物，并且许多产物已经通过其独立的合成得到了证实。在配体体积变化时观察到异构体分布的显着变化。定量分析对金属环中间体的相对丰度给出了可观的见解，其中1,3-取代的色环戊烷是迄今为止最丰富的静止状态。环的扩展选择性有利于1,2-插入受阻较少的Cr-C键，但是也发现了一些2,1-插入的产物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00542

文献信息

• Selective Trimerization ofα-Olefins with Triazacyclohexane Complexes of Chromium as Catalysts
  作者：Randolf D. Köhn、Matthias Haufe、Gabriele Kociok-Köhn、Siegfried Grimm、Peter Wasserscheid、Wilhelm Keim

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4337::aid-anie4337>3.0.co;2-4

  日期：2000.12.1