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2-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide | 87773-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide
英文别名
1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-isoquinolin-2-ium-2-ylethanone;bromide
2-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide化学式
CAS
87773-16-8
化学式
Br*C17H12Cl2NO
mdl
——
分子量
397.098
InChiKey
AFVHRRLHYJFIKA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.32
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    21
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • A formal [3 + 2] annulation reaction of propargyl sulfonium compounds and <i>N</i>-ylides: access to pyrrolo[2,1-<i>a</i>]quinolines, pyrrolo[2,1-<i>a</i>]phthalazines and indolizines
    作者:Jing Zheng、Xiaojie He、Hong Xu、Hua Liu、Weiran Yang
    DOI:10.1039/d0ob01739f
    日期:——
    A sequential [3 + 2] annulation of prop-2-ynylsulfonium salt and N-ylides was developed, leading to the formation of a series of pyrrolo[2,1-a]quinolines, pyrrolo[2,1-a]phthalazines and indolizines. The protocol featured the simultaneous one-pot formation of three new C–C bonds in moderate yields under mild conditions. In this reaction, the prop-2-ynylsulfonium salts acted as the C2 synthons and sulfide
    开发了丙-2-炔基锍盐和N-叶立德的顺序[3 + 2]环化,导致形成一系列吡咯并[2,1 - a ]喹啉吡咯并[2,1 - a ]酞嗪和中氮。该协议的特点是在温和条件下以中等收益率同时一锅形成三个新的 C-C 键。在该反应中,prop-2-ynyl 锍盐充当 C2 合成子,硫化物充当离去基团。所得产物可作为合成多种化合物的有用前体。
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