1-(4-acetylphenyl)-2-fluoro-2-propen-1-one | 506437-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-2-fluoro-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(4-Acetylphenyl)-2-fluoroprop-2-en-1-one
• CAS: 506437-39-4
• 化学式: C₁₁H₉FO₂
• 分子量: 192.19
• InChiKey: UAKXJTJRFKPNKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 一氧化碳 、 tributyl(1-fluorovinyl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-(4-acetylphenyl)-2-fluoro-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  三丁基（1-氟乙烯基）锡烷与芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸酯的钯催化羰基化偶联

  摘要：

  我们发现三丁基（1-氟乙烯基）锡烷（2）可以很容易地由（1-氟乙烯基）甲基二苯基硅烷1（1）和双（三丁基锡）氧化物在DMF中催化量的CsF存在下反应制备产量。钯催化的 2 与带有各种官能团的芳基碘化物的羰基化交叉偶联反应顺利进行，在一氧化碳的大气压下以良好的产率得到相应的芳基 1-氟乙烯基酮。2 与芳基三氟甲磺酸酯的类似羰基化交叉偶联反应也在四丁基碘化铵 (Bu4NI) 作为添加剂的存在下完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2497

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Tributyl(1-fluorovinyl)stannane with Aryl Halides and Aryl Triflates
  作者：Takeshi Hanamoto、Kumiko Handa、Tomonori Mido

  DOI：10.1246/bcsj.75.2497

  日期：2002.11

  catalytic amount of CsF in DMF in good yields. The palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reaction of 2 with aryl iodides bearing various functional groups smoothly proceeded giving the corresponding aryl 1-fluorovinyl ketones in good yields under an atmospheric pressure of carbon monoxide. A similar carbonylative cross-coupling reaction of 2 with aryl triflates was also accomplished in the presence

  我们发现三丁基（1-氟乙烯基）锡烷（2）可以很容易地由（1-氟乙烯基）甲基二苯基硅烷1（1）和双（三丁基锡）氧化物在DMF中催化量的CsF存在下反应制备产量。钯催化的 2 与带有各种官能团的芳基碘化物的羰基化交叉偶联反应顺利进行，在一氧化碳的大气压下以良好的产率得到相应的芳基 1-氟乙烯基酮。2 与芳基三氟甲磺酸酯的类似羰基化交叉偶联反应也在四丁基碘化铵 (Bu4NI) 作为添加剂的存在下完成。