N-[6-bromo-2-(3-fluorophenyl)-4-quinolinyl]-N4,N4-dimethylamine | 421597-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[6-bromo-2-(3-fluorophenyl)-4-quinolinyl]-N4,N4-dimethylamine
• 英文别名: N-[6-bromo-2-(3-fluorophenyl)-4-quinolinyl]-N,N-dimethylamine；6-bromo-2-(3-fluorophenyl)-N,N-dimethylquinolin-4-amine
• CAS: 421597-64-0
• 化学式: C₁₇H₁₄BrFN₂
• 分子量: 345.214
• InChiKey: XQTBRVLDESFWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-bromo-2-(3-fluorophenyl)-4-quinolinyl]-N4,N4-dimethylamine 、 calcium carbonate 在 catalyst 、 钯 quinoline hydrobromide salts 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to provide 700 mg (37%) of the title compound的产率得到2-(3-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain

  摘要：

  以下结构图所示的化合物对于治疗疼痛非常有用，其中R1，R2，R3，R4和R5是规范中定义的各种基团，A和D如规范中所定义，以及使用这些化合物的制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US06906193B2
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-4-chloro-2-(3-fluorophenyl)-quinoline 在 二甲胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 生成 N-[6-bromo-2-(3-fluorophenyl)-4-quinolinyl]-N4,N4-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain

  摘要：

  符合以下结构图的用于治疗疼痛的化合物，其中R1、R2和R3是根据规范定义的多种基团之一，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20040077644A1

文献信息

• N-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1339690A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US6841680B2
  申请人：——

  公开号：US6841680B2

  公开（公告）日：2005-01-11
• US6906193B2
  申请人：——

  公开号：US6906193B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• US7189714B2
  申请人：——

  公开号：US7189714B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7348340B2
  申请人：——

  公开号：US7348340B2

  公开（公告）日：2008-03-25