N-[2-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide | 411234-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide
• 英文别名: N-[2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 411234-63-4
• 化学式: C₂₀H₁₄BrN₃O₃
• 分子量: 424.253
• InChiKey: KZZXPMKHAONFCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide 在 ammonium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 6'-debromo-cis-3,4-dihydrohamacanthin B
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵双吲哚生物碱二氢金黄色素的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了海洋海绵双吲哚生物碱二氢金刚烷烃的收敛合成。合成的重点是3,5-和3,6-连接的吡嗪酮的构建及其用氰基硼氢化钠还原为必需的哌嗪酮的方法。

  DOI：

  10.1021/ol020002j
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酰氯 、 6-bromooxotryptamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到N-[2-(6-Bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxo-ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵双吲哚生物碱二氢金黄色素的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了海洋海绵双吲哚生物碱二氢金刚烷烃的收敛合成。合成的重点是3,5-和3,6-连接的吡嗪酮的构建及其用氰基硼氢化钠还原为必需的哌嗪酮的方法。

  DOI：

  10.1021/ol020002j

文献信息

• Synthesis of Marine Sponge Bisindole Alkaloids Dihydrohamacanthins
  作者：Fumiko Y. Miyake、Kenichi Yakushijin、David A. Horne

  DOI：10.1021/ol020002j

  日期：2002.3.1

  [structure: see text] A convergent synthesis of the marine sponge bisindole alkaloids dihydrohamacanthins is described. The synthesis centers on the construction of 3,5- and 3,6-linked pyrazinones and their reduction to the requisite piperazinones with sodium cyanoborohydride.

  [结构：见正文]描述了海洋海绵双吲哚生物碱二氢金刚烷烃的收敛合成。合成的重点是3,5-和3,6-连接的吡嗪酮的构建及其用氰基硼氢化钠还原为必需的哌嗪酮的方法。