4,9-diallyl-dodeca-1,11-diene-4,9-diol | 856359-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,9-diallyl-dodeca-1,11-diene-4,9-diol
• 英文别名: 4,9-Diallyl-dodeca-1,11-dien-4,9-diol；4,9-Bis(prop-2-enyl)dodeca-1,11-diene-4,9-diol
• CAS: 856359-71-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: STZBOJPKKSHFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-diallyl-dodeca-1,11-diene-4,9-diol 在 吡啶 、 乙醚 、 三溴化磷 作用下， 生成 4,9-dipropenyl-dodeca-2,4,8,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Kurischko, 1957, vol. 18, p. 33,39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二丁酯 、 氯丙烯镁 在 二丁醚 作用下， 生成 4,9-diallyl-dodeca-1,11-diene-4,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Tschel'zowa; Petrow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1947, vol. 58, p. 1379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations
  作者：Tsutomu Inokuchi、Hiroyuki Kawafuchi、Junzo Nokami

  DOI：10.1039/b414129f

  日期：——

  Owing to the unprecedented stability of O-acylTEMPOs towards hydride-transferring and metallic alkylating reagents such as LiAlH4 and RMgX, chemoselective transformation of diacid mixed alkyl/TEMP-1-yl esters, where O-acylTEMPOs remained intact, is achieved with these reagents, giving the corresponding carbinols, respectively.

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。
• Kurischko, 1957, vol. 18, p. 33,39,42
  作者：Kurischko

  DOI：——

  日期：——