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5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(3'-chloro-2'-hydroxypropoxy)calix[4]arene | 515129-97-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(3'-chloro-2'-hydroxypropoxy)calix[4]arene
英文别名
5,11,17,23-Tetratert-butyl-28-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27-triol
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(3'-chloro-2'-hydroxypropoxy)calix[4]arene化学式
CAS
515129-97-2
化学式
C47H61ClO5
mdl
——
分子量
741.451
InChiKey
HEDMWLVABUEUPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.49
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium ethanolate5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(3'-chloro-2'-hydroxypropoxy)calix[4]arene四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以95.2%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(3'-ethoxy-2'-hydroxypropoxy)calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    Nano CaCO3: playing a special role in the monofunctionalization of calixarenes by epoxides
    摘要:
    研究发现,纳米 CaCO3 在对叔丁基萼片炔与环氧化物的反应中发挥了有趣的作用。在纳米 CaCO3 的存在下,可以选择性地获得单取代的萼蒈烯,它是环氧化物的 β 开环产物,收率很高。在相同条件下使用普通 CaCO3 时,收率不到 2%。环氧氯丙烷的 β 开环产物在室温下与 C2H5ONa 在四氢呋喃中反应可转化为单缩水甘油基萼烯,收率中等。
    DOI:
    10.1039/b206630k
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene环氧氯丙烷calcium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 以52.6%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-26,27,28-trihydroxy-25-(3'-chloro-2'-hydroxypropoxy)calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    Nano CaCO3: playing a special role in the monofunctionalization of calixarenes by epoxides
    摘要:
    研究发现,纳米 CaCO3 在对叔丁基萼片炔与环氧化物的反应中发挥了有趣的作用。在纳米 CaCO3 的存在下,可以选择性地获得单取代的萼蒈烯,它是环氧化物的 β 开环产物,收率很高。在相同条件下使用普通 CaCO3 时,收率不到 2%。环氧氯丙烷的 β 开环产物在室温下与 C2H5ONa 在四氢呋喃中反应可转化为单缩水甘油基萼烯,收率中等。
    DOI:
    10.1039/b206630k
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文献信息

  • Nano CaCO3: playing a special role in the monofunctionalization of calixarenes by epoxides
    作者:Shuling Gong、Wei Wang、Yuanyin Chen、Lingzhi Meng、Tao Wan
    DOI:10.1039/b206630k
    日期:2002.11.20
    It was found that nano CaCO3 played an interesting role in the reaction of p-tert-butylcalixarene with epoxides. In the presence of nano CaCO3, a monosubstituted calixarene, a β ring-opening product of epoxide, was obtained regioselectively in good yield. When normal CaCO3 was used under the same conditions, the yield was less than 2%. The β ring-opening product of epichlorohydrin could convert to monoglycidyl calixarene by reacting with C2H5ONa in tetrahydrofuran at room temperature in moderate yield.
    研究发现,纳米 CaCO3 在对叔丁基萼片炔与环氧化物的反应中发挥了有趣的作用。在纳米 CaCO3 的存在下,可以选择性地获得单取代的萼蒈烯,它是环氧化物的 β 开环产物,收率很高。在相同条件下使用普通 CaCO3 时,收率不到 2%。环氧氯丙烷的 β 开环产物在室温下与 C2H5ONa 在四氢呋喃中反应可转化为单缩水甘油基萼烯,收率中等。
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