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4-hydroxy-5-isobutylidene-cyclopent-2-enone. | 38420-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-5-isobutylidene-cyclopent-2-enone.
英文别名
(5E)-4-hydroxy-5-(2-methylpropylidene)cyclopent-2-en-1-one
4-hydroxy-5-isobutylidene-cyclopent-2-enone.化学式
CAS
38420-89-2
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
CMTNZDSRGXFGIP-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-isopropylfulvene 在 rose bengal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-hydroxy-5-isobutylidene-cyclopent-2-enone.
    参考文献:
    名称:
    2(7H)-OXEPINONES:6-单取代富烯的光化学氧化
    摘要:
    6-苯基富烯的光氧化得到氧杂环酮衍生物的混合物,从中获得更稳定的3-苯基-2(7H)-氧杂环酮衍生物的纯形式。另一方面,6-异丙基富烯提供 3-异丙基-2(3H)-氧杂环酮或与 3-异丙基-2(7H)-氧杂环酮不可分离的混合物。当反应在甲醇中使用玫瑰红作为敏化剂进行时,4-羟基-2-环戊烯酮衍生物优先由两种富烯产生。
    DOI:
    10.1246/cl.1972.807
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文献信息

  • Cyclopenteneone derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030186941A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    A compound having a cyclopent-2-ene-1-one ring and also having a double bond directly attached to the ring (in addition to the C═O bond of the cyclopent- 1 -ene-1-one ring) may be useful in treating various disorders, including viral disorders, cancers, inflammatory disorders, etc.
    一种含有环戊-2-烯-1-酮环并且直接连接到环上的双键(除了环戊-1-烯-1-酮环的C═O键)的化合物可能在治疗各种疾病,包括病毒性疾病、癌症、炎症性疾病等方面有用。
  • CYCLOPENTENEONE DERIVATIVES
    申请人:Charterhouse Therapeutics Ltd.
    公开号:EP1240171A1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • [EN] CYCLOPENTENEONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPENTENONE
    申请人:CHARTERHOUSE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2001044254A1
    公开(公告)日:2001-06-21
    A compound having a cyclopent-2-ene-1-one ring and also having a double bond directly attached to the ring (in addition to the C=O bond of the cyclopent-2-ene-1-one ring) may be useful in treating various disorders, including viral disorders, cancers, inflammatory disorders, etc.
  • 2(7<i>H</i>)-OXEPINONES: PHOTOCHEMICAL OXIDATION OF 6-MONOSUBSTITUTED FULVENES
    作者:Akira Kawamoto、Hiroshi Kosugi、Hisashi Uda
    DOI:10.1246/cl.1972.807
    日期:1972.9.5
    hand, 6-isopropylfulvene afforded 3-isopropyl-2(3H)-oxepinone or an inseparable mixture with 3-isopropyl-2(7H)-oxepinone. 4-Hydroxy-2-cyclopentenone derivatives were preferentially produced from both fulvenes when the reaction was conducted in methanol using Rose Bengal as a sensitizer.
    6-苯基富烯的光氧化得到氧杂环酮衍生物的混合物,从中获得更稳定的3-苯基-2(7H)-氧杂环酮衍生物的纯形式。另一方面,6-异丙基富烯提供 3-异丙基-2(3H)-氧杂环酮或与 3-异丙基-2(7H)-氧杂环酮不可分离的混合物。当反应在甲醇中使用玫瑰红作为敏化剂进行时,4-羟基-2-环戊烯酮衍生物优先由两种富烯产生。
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