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26,28-Bis(4-aminobutoxy)-27-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-ol
26,28-Bis(4-aminobutoxy)-27-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-ol | 782471-51-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
26,28-Bis(4-aminobutoxy)-27-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-ol
英文别名
——
CAS
782471-51-6
化学式
C
54
H
79
N
3
O
4
mdl
——
分子量
834.239
InChiKey
LYINAWOEMHAUDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.5
重原子数:
61
可旋转键数:
17
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
126
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,11,17,23-Tetra-p-tert-butyl-25,27-bis<(cyanopropyl)oxy>-26,28-dihydroxycalix<4>arene
166804-10-0
C
52
H
66
N
2
O
4
783.107
反应信息
作为反应物:
描述:
26,28-Bis(4-aminobutoxy)-27-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-ol
、
乙酰丙酮
在 molecular sieve 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.0h, 以18%的产率得到
参考文献:
名称:
β-酮亚胺杯[4]芳烃的首次合成和结构:络合和萃取研究
摘要:
描述了一系列新的β-酮亚胺杯[4]芳烃衍生物的合成。杯的反应[4]芳烃或p -叔-butylcalix [4]芳烃与溴乙腈或溴丁腈,得到二- ,三- ,和四腈杯芳烃衍生物(3 - 8,图3a),然后将其还原成相应的胺(9 - 13,图3b)。这些aminocalixarenes与乙酰丙酮的缩合导致6β酮亚胺杯[4]芳烃衍生物(14 - 18,图3c),为类朝向过渡金属选择性受体。分子结构4,通过X射线衍射确定了图7和图17。17的堆积揭示了分子内和分子间氢键的网络。受体的络合性能15,17,和图3c朝向不同的金属离子已被通过在有机介质中的UV-vis滴定研究。通过摩尔比法和Job图确定了具有17的配合物的化学计量。这些新颖的受体选择性地复合Cu 2 +,Hg 2+和Ag +。而且17的萃取性能通过液-液萃取和原子吸收光谱研究了对阳离子的反应。化合物17对Pb 2+具有良好的亲和性和选择性。
DOI:
10.1021/jo0495485
作为产物:
描述:
5,11,17,23-Tetra-p-tert-butyl-25,27-bis<(cyanopropyl)oxy>-26,28-dihydroxycalix<4>arene
在
硼烷四氢呋喃络合物
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
26,28-Bis(4-aminobutoxy)-27-(2-aminoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaen-25-ol
参考文献:
名称:
β-酮亚胺杯[4]芳烃的首次合成和结构:络合和萃取研究
摘要:
描述了一系列新的β-酮亚胺杯[4]芳烃衍生物的合成。杯的反应[4]芳烃或p -叔-butylcalix [4]芳烃与溴乙腈或溴丁腈,得到二- ,三- ,和四腈杯芳烃衍生物(3 - 8,图3a),然后将其还原成相应的胺(9 - 13,图3b)。这些aminocalixarenes与乙酰丙酮的缩合导致6β酮亚胺杯[4]芳烃衍生物(14 - 18,图3c),为类朝向过渡金属选择性受体。分子结构4,通过X射线衍射确定了图7和图17。17的堆积揭示了分子内和分子间氢键的网络。受体的络合性能15,17,和图3c朝向不同的金属离子已被通过在有机介质中的UV-vis滴定研究。通过摩尔比法和Job图确定了具有17的配合物的化学计量。这些新颖的受体选择性地复合Cu 2 +,Hg 2+和Ag +。而且17的萃取性能通过液-液萃取和原子吸收光谱研究了对阳离子的反应。化合物17对Pb 2+具有良好的亲和性和选择性。
DOI:
10.1021/jo0495485
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