benzyl N-[2-[2-[1-(benzenesulfonyl)indole-3-carbonyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate | 615574-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-[2-[1-(benzenesulfonyl)indole-3-carbonyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 615574-44-2
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 577.66
• InChiKey: KCCVVIQKNNIKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-[2-[1-(benzenesulfonyl)indole-3-carbonyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-{3-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-ethyl]-1H-indol-2-yl}-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Marine Alkaloid(±)-Bengacarboline

  摘要：

  Bengacarboline 1 是一种海洋生物碱，是拓扑异构酶 II 的强效抑制剂，由吲哚-3-羧酸和色胺经九个步骤合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40836
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 benzyl N-[2-[2-[1-(benzenesulfonyl)indole-3-carbonyl]-1H-indol-3-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Marine Alkaloid(±)-Bengacarboline

  摘要：

  Bengacarboline 1 是一种海洋生物碱，是拓扑异构酶 II 的强效抑制剂，由吲哚-3-羧酸和色胺经九个步骤合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40836

文献信息

• First Synthesis of Marine Alkaloid(±)-Bengacarboline
  作者：Yves Langlois、Annie Pouilhès、Angèle Chiaroni

  DOI：10.1055/s-2003-40836

  日期：——

  Bengacarboline 1, a marine alkaloid, potent inhibitor of topoisomerase II, has been synthesized in nine steps from indol-3-carboxylic acid and tryptamine.

  Bengacarboline 1 是一种海洋生物碱，是拓扑异构酶 II 的强效抑制剂，由吲哚-3-羧酸和色胺经九个步骤合成。