1-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole | 1026229-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1026229-98-0
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 425.511
• InChiKey: LTQXIPOUADSSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-yl)-1-{3-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-ethyl]-1H-indol-2-yl}-1,3,4,9-tetrahydro-β-carboline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Marine Alkaloid(±)-Bengacarboline

  摘要：

  Bengacarboline 1 是一种海洋生物碱，是拓扑异构酶 II 的强效抑制剂，由吲哚-3-羧酸和色胺经九个步骤合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40836
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Marine Alkaloid(±)-Bengacarboline

  摘要：

  Bengacarboline 1 是一种海洋生物碱，是拓扑异构酶 II 的强效抑制剂，由吲哚-3-羧酸和色胺经九个步骤合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40836

文献信息

• First Synthesis of Marine Alkaloid(±)-Bengacarboline
  作者：Yves Langlois、Annie Pouilhès、Angèle Chiaroni

  DOI：10.1055/s-2003-40836

  日期：——

  Bengacarboline 1, a marine alkaloid, potent inhibitor of topoisomerase II, has been synthesized in nine steps from indol-3-carboxylic acid and tryptamine.

  Bengacarboline 1 是一种海洋生物碱，是拓扑异构酶 II 的强效抑制剂，由吲哚-3-羧酸和色胺经九个步骤合成。