4-benzoyl-5-methylsulfanyl-1,3-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 540753-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-5-methylsulfanyl-1,3-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-benzoyl-5-methylsulfanyl-1,3-diphenylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 540753-30-8
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃S
• 分子量: 441.551
• InChiKey: MGMYLLGTWKZBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 4-benzoyl-5-methylsulfanyl-1,3-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以26%的产率得到3,4,6-triphenyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thieno[2,3-b]pyrroles starting from ketene-N,S-acetals

  摘要：

  Thieno[2,3-b]pyrroles 4 can easily be synthesised in two different ways by using phenyl isothiocyanate and activated methylene compounds. The priority of the formation of the thiophene or pyrrole ring is investigated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00054-1
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 4-benzoyl-5-methylsulfanyl-1,3-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thieno[2,3-b]pyrroles starting from ketene-N,S-acetals

  摘要：

  Thieno[2,3-b]pyrroles 4 can easily be synthesised in two different ways by using phenyl isothiocyanate and activated methylene compounds. The priority of the formation of the thiophene or pyrrole ring is investigated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00054-1

文献信息

• Preparation of thieno[2,3-b]pyrroles starting from ketene-N,S-acetals
  作者：Geoffroy Sommen、Alain Comel、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00054-1

  日期：2003.2

  Thieno[2,3-b]pyrroles 4 can easily be synthesised in two different ways by using phenyl isothiocyanate and activated methylene compounds. The priority of the formation of the thiophene or pyrrole ring is investigated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.