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6-Bromo-2-(3-fluorophenyl)-quinolin-4-ol
6-Bromo-2-(3-fluorophenyl)-quinolin-4-ol | 421597-62-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-2-(3-fluorophenyl)-quinolin-4-ol
英文别名
6-bromo-2-(3-fluorophenyl)-1H-quinolin-4-one
CAS
421597-62-8
化学式
C
15
H
9
BrFNO
mdl
——
分子量
318.145
InChiKey
WALJRFDSZZOPGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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0.0
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氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Bromo-4-chloro-2-(3-fluorophenyl)-quinoline
421597-63-9
C
15
H
8
BrClFN
336.591
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Bromo-2-(3-fluorophenyl)-quinolin-4-ol
在
三氯氧磷
作用下, 生成
6-Bromo-4-chloro-2-(3-fluorophenyl)-quinoline
参考文献:
名称:
N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain
摘要:
符合以下结构图的用于治疗疼痛的化合物,其中R1、R2和R3是根据规范定义的多种基团之一,以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法。
公开号:
US20040077644A1
作为产物:
描述:
二苯醚-联苯共晶
、
二苯醚
、 3-(4-Bromophenylamino)-3-(3-fluorophenyl)-acrylic acid butyl ester 在
氮
、 diphenyl 、 three 、 hexanes 作用下, 以 hexanes 为溶剂, 反应 35.75h, 以to yield 58.63 grams (96.0%) of the title compound的产率得到6-Bromo-2-(3-fluorophenyl)-quinolin-4-ol
参考文献:
名称:
N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain
摘要:
具有对神经元N型钙通道选择性作用的化合物,适用于按照以下结构图1治疗疼痛,其中R1、R2和R3是根据规范定义的各种基团。
公开号:
US20040053965A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
N-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
申请人:
AstraZeneca AB
公开号:
EP1339690A1
公开(公告)日:
2003-09-03
US6841680B2
申请人:
——
公开号:
US6841680B2
公开(公告)日:
2005-01-11
US6906193B2
申请人:
——
公开号:
US6906193B2
公开(公告)日:
2005-06-14
US7189714B2
申请人:
——
公开号:
US7189714B2
公开(公告)日:
2007-03-13
US7348340B2
申请人:
——
公开号:
US7348340B2
公开(公告)日:
2008-03-25
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