4-Cyclohexyl-4-hydroxy-2-methylene-butyraldehyde | 445482-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-4-hydroxy-2-methylene-butyraldehyde
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-4-hydroxy-2-methylidenebutanal
• CAS: 445482-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: OJOSSHBHIPQWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohexyl-4-hydroxy-2-methylene-butyraldehyde 在 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (RS)-5-cyclohexyl-3-methylenedihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tandem Ene-Reaction/Intramolecular Sakurai Cyclisation (IMSC): A Novel Access to Polysubstituted Tetrahydropyrans and γ-Butyrolactones Using a Unique Allylation Strategy

  摘要：

  各种醛和烯丙基硅烷 22 之间的烯反应生成高度官能化的均烯丙基醇 23。这些加合物在随后的分子内樱井环化（IMSC）反应中，可以得到收率很高的多取代四氢吡喃衍生物。此外，对 23 进行氧化脱硅处理，可以高效地连接到一系列 δ³ 丁内酯和 δ±-亚甲基-δ³-丁内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28506
• 作为产物：
  描述：

  [3-bromo-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-cyclohexyloxolan-3-yl]methyl-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Cyclohexyl-4-hydroxy-2-methylene-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tandem Ene-Reaction/Intramolecular Sakurai Cyclisation (IMSC): A Novel Access to Polysubstituted Tetrahydropyrans and γ-Butyrolactones Using a Unique Allylation Strategy

  摘要：

  各种醛和烯丙基硅烷 22 之间的烯反应生成高度官能化的均烯丙基醇 23。这些加合物在随后的分子内樱井环化（IMSC）反应中，可以得到收率很高的多取代四氢吡喃衍生物。此外，对 23 进行氧化脱硅处理，可以高效地连接到一系列 δ³ 丁内酯和 δ±-亚甲基-δ³-丁内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2002-28506

文献信息

• Concise and connective synthesis of exo-methylene-γ-butyrolactones
  作者：Raphaël Dumeunier、Cédric Leclercq、István E Markó

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00240-x

  日期：2002.3

  A novel sequence, combining an ene-reaction of the substituted allylsilane 2 with a variety of aldehydes, followed by an oxidative double desilylation, provides an efficient access to a wide range of exo-methylene-γ-butyrolactones.

  一种新颖的序列，将取代的烯丙基硅烷2的烯反应与各种醛结合，然后进行氧化性双甲硅烷基化反应，可以有效地获得广泛的外-亚甲基-γ-丁内酯。