1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)-1,4-hexanedione | 665006-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)-1,4-hexanedione
• 英文别名: Methyl 2-(4-chlorobenzoyl)-4-oxohexanoate
• CAS: 665006-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₄
• 分子量: 282.724
• InChiKey: BEQYGIJAQLSEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)-1,4-hexanedione 在 氢气 作用下， 以95%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-5-ethyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Paal−Knorr Reaction. A Rapid Approach to Substituted Pyrroles and Furans

  摘要：

  An array of tetrasubstituted pyrroles (and trisubstituted furans) was obtained using a simple three-step procedure. Functional homologation of beta-ketoester with an aldehyde followed by oxidation gave a series of differently substituted 1,4-dicarbonyl compounds that can be rapidly cyclized with the Paal-Knorr procedure carried out under microwave irradiation.

  DOI：

  10.1021/ol0362820
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-4-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonyl)-1,4-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的 Paal-Knorr 反应——多取代呋喃、吡咯和噻吩的三步区域控制合成

  摘要：

  描述了一种高效且高度通用的呋喃、吡咯和噻吩的合成方法。从市售或易于制备的 β-酮酯开始，功能同系化提供不同取代的 1,4-二酮，可通过微波辅助的 Paal-Knorr 缩合将其转化为相应的甲氧基羰基杂环。甲氧基羰基部分可以通过水解为羧酸和 Curtius 重排直接转化为 NH2 基团，或通过反应转化为酰胺 杂环化学目前正在复兴，因为人们对杂环支架作为组合化学的模板感兴趣。[1] 由于杂芳族化合物存在于许多天然产物中 [2] 并且是许多治疗剂的成分，[3] 它们代表了理想的类药物结构，用于构建和增加分子多样性。因此，能够制备具有可官能化基团作为取代基的不同杂环的简单合成程序的可用性是有机和药物化学家的一项重要任务。1,4-二酮与胺和其他氮衍生物的 Paal-Knorr 环缩合反应是制备吡咯和相关杂环的成熟且有价值的工具。[4] 1,4-二羰基化合物提供四个原子（带有取代基），胺基提供带有取代

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500387

文献信息

• Microwave-Assisted Paal−Knorr Reaction. A Rapid Approach to Substituted Pyrroles and Furans
  作者：Giacomo Minetto、Luca F. Raveglia、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/ol0362820

  日期：2004.2.1

  An array of tetrasubstituted pyrroles (and trisubstituted furans) was obtained using a simple three-step procedure. Functional homologation of beta-ketoester with an aldehyde followed by oxidation gave a series of differently substituted 1,4-dicarbonyl compounds that can be rapidly cyclized with the Paal-Knorr procedure carried out under microwave irradiation.
• Microwave-Assisted Paal-Knorr Reaction - Three-Step Regiocontrolled Synthesis of Polysubstituted Furans, Pyrroles and Thiophenes
  作者：Giacomo Minetto、Luca F. Raveglia、Alessandro Sega、Maurizio Taddei

  DOI：10.1002/ejoc.200500387

  日期：2005.12

  An efficient and highly versatile synthesis of furans, pyrroles and thiophenes is described. Starting from commercially available or easily prepared β-keto esters, functional homologation provides differently substituted 1,4-diketones that can be transformed, through a microwave-assisted Paal–Knorr condensation, into the corresponding methoxycarbonyl heterocycles. The methoxycarbonyl moiety can be

  描述了一种高效且高度通用的呋喃、吡咯和噻吩的合成方法。从市售或易于制备的 β-酮酯开始，功能同系化提供不同取代的 1,4-二酮，可通过微波辅助的 Paal-Knorr 缩合将其转化为相应的甲氧基羰基杂环。甲氧基羰基部分可以通过水解为羧酸和 Curtius 重排直接转化为 NH2 基团，或通过反应转化为酰胺 杂环化学目前正在复兴，因为人们对杂环支架作为组合化学的模板感兴趣。[1] 由于杂芳族化合物存在于许多天然产物中 [2] 并且是许多治疗剂的成分，[3] 它们代表了理想的类药物结构，用于构建和增加分子多样性。因此，能够制备具有可官能化基团作为取代基的不同杂环的简单合成程序的可用性是有机和药物化学家的一项重要任务。1,4-二酮与胺和其他氮衍生物的 Paal-Knorr 环缩合反应是制备吡咯和相关杂环的成熟且有价值的工具。[4] 1,4-二羰基化合物提供四个原子（带有取代基），胺基提供带有取代