甲基磺酸四丁基铵 | 65411-49-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基磺酸四丁基铵
• 中文别名: 四丁基甲磺酸铵
• 英文名称: tetrabutylammonium methanesulfonate
• 英文别名: tetrabutylammonium mesylate；TBAOMs；Bu₄NOMs；tetrabutylammonium methanesulphonate；methanesulfonate;tetrabutylazanium
• CAS: 65411-49-6
• 化学式: CH₃O₃S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 337.568
• InChiKey: XHYYGJAYKIYARQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 储存条件：
  密封保存于2-8°C的阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Tetrabutylammonium methanesulfonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H39NO3S
分子式
: 337.56 g/mol
分子量
成分 浓度
Tetrabutylammonium methanesulphonate
-
化学文摘编号(CAS No.) 65411-49-6
EC-编号 265-751-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 78 - 80 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酸四丁基铵 在 potassium phosphate 、 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [18F]-tetrabutylammonium fluoride
  参考文献：
  名称：

  Labeling of Highly Reactive Tetrazines using [18F]SuFEx

  摘要：

  摘要 预靶向成像是一种研究纳米药物体内生物分布的新兴技术。目前，四嗪连接被认为是最有前景的预靶向生物正交反应。最近，Zheng 等人描述了一种基于硫 18F-氟交换点击化学（[18F]SuFEx）的超快速四嗪后期放射性标记。然而，双吡啶基和 H-四嗪--最有希望用于体内预靶向应用的结构--却不能用提出的反应条件进行标记，因为它们会导致四嗪核心的分解。在此，我们报告了改进的条件，即利用季甲基铵（QMA）滤芯的碱性预处理条件和低碱性阴离子，使用 SuFEx 对双吡啶和 H-四嗪进行 18F 标记。这种策略可快速高效地对高活性四嗪进行放射标记，放射化学转化率高达 85%，放射化学纯度超过 95%。这为使用 SuFEx 标记 18F 四嗪提供了可能，适合体内预靶向成像。

  DOI：

  10.1055/a-2147-9303
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二甲酯 、 四丁基溴化铵 110.0~115.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以100%的产率得到甲基磺酸四丁基铵
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Onium Alkylsulfonates

  摘要：

  该发明涉及一种通过在50至170°C温度下将一个铵盐卤化物或羧酸盐与对称取代的二烷基亚磺酸酯或不对称取代的二烷基亚磺酸酯反应制备亚磺酸铵盐的方法。

  公开号：

  US20080221334A1
• 作为试剂：
  描述：

  布洛芬 在 氘代丙酮 、 甲基磺酸四丁基铵 、 [η⁶-benzene-η⁵-(2,6-dibromo-4-methoxy-1-phenoxo)Ru](OTf) 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯氧钌配合物：一种具有改进性能的 Cp 异体配体

  摘要：

  催化 π-芳烃活化基于允许芳烃交换的催化剂。迄今为止，环戊二烯 (Cp) 衍生的催化剂尽管芳烃交换率较低，但仍是 π-芳烃活化中最常用的催化剂。在此，我们报道了苯氧配体支持的 Ru(II) 配合物的合成、分析和催化应用，该配合物是 Cp 的同位素替代品。苯氧配合物的芳烃交换速率明显快于相应的 Cp 配合物。通过选择适当的抗衡离子可以进一步提高该速率。通过动力学和计算分析阐明了芳烃交换过程的机制。我们通过氟苯和醇（包括以前无法在相关反应中使用的仲醇）之间的 S N Ar 反应展示了新催化剂的实用性。此外，还提出了苯乙酸的催化热脱羧反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02088

文献信息

• Why Are Vinyl Cations Sluggish Electrophiles?
  作者：Peter A. Byrne、Shinjiro Kobayashi、Ernst-Ulrich Würthwein、Johannes Ammer、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jacs.6b10889

  日期：2017.2.1

  slowly with trifluoroethanol than the parent benzhydrylium ion (Ph)2CH+, even though in solvolysis reactions (80% aqueous ethanol at 25 °C) the vinyl bromides leading to 2 and 3 ionize much more slowly (half-lives 1.15 yrs and 33 days) than (Ph)2CH-Br (half-life 23 s). The origin of this counterintuitive phenomenon was investigated by high-level MO calculations. We report that vinyl cations are not

  乙烯基阳离子 2 [Ph2C=C+-(4-MeO-C6H4)] 和 3 [Me2C=C+-(4-MeO-C6H4)]（由激光闪光光解产生）与多种亲核试剂（例如、吡咯、卤化物离子和含有不同量水或醇的溶剂）已通过光度法测定。发现亲核试剂对这些乙烯基阳离子的反应顺序与对二芳基碳鎓离子（二苯甲基鎓离子）的反应顺序相同。然而，乙烯基阳离子的反应速率受亲核试剂变化的影响仅是二苯甲基离子的反应速率的一半。因此，乙烯基阳离子和二苯甲基离子的相对反应性在很大程度上取决于亲核试剂的性质。结果表明，乙烯基阳离子 2 和 3 分别反应，使用三氟乙醇比母体二苯鎓离子 (Ph)2CH+ 慢 227 和 14 倍，即使在溶剂分解反应（25°C 时为 80% 乙醇水溶液）中，导致 2 和 3 的乙烯基溴离子化得更慢（半衰期 1.15年和 33 天）比 (Ph)2CH-Br（半衰期 23 秒）。通过高级 MO 计算研究了这
• 18F-LABELED PRECURSOR OF PET RADIOACTIVE MEDICAL SUPPLIES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Chi Dae-Yoon

  公开号：US20140194620A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a precursor of positron emission tomography (PET) radioactive medical supplies, a preparation method thereof, and an application thereof, and more specifically, to a precursor having a tetravalent organic salt leaving group, a preparation method, and a method for preparing desired PET radioactive medical supplies in a high radiochemical yield within a short preparation time by introducing 18 F using the same through a single step. The precursor having a tetravalent organic salt leaving group of the present invention can simplify the known complex multistep preparation of radioactive medical supplies into a single step, can save production costs because an excessive amount of a phase transfer catalyst is not required, facilitates separation of a compound after reaction, and enables rapid reaction velocity. The features are appropriate for the mass production of PET radioactive medical supplies by an automated synthesis system.

  本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）放射性医疗用品的前体、其制备方法及应用，更具体地，涉及一种具有四价有机盐离基的前体、其制备方法，以及通过引入 18 F并通过单步骤使用相同物质在短时间内高放射化学产率制备所需PET放射性医疗用品的方法。本发明的具有四价有机盐离基的前体可以将已知的复杂多步制备放射性医疗用品简化为单步骤，因为不需要过量的相转移催化剂，可以节省生产成本，促进反应后化合物的分离，并实现快速反应速度。这些特点适用于通过自动合成系统大规模生产PET放射性医疗用品。
• Efficient Method for Varying the Anions in Quaternary Onium Halides
  作者：Jong Yeob Jeon、Jobi Kodiyan Varghese、Ji Hae Park、Suck-Hyun Lee、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201200370

  日期：2012.7

  Quaternary onium salts of halides can be efficiently converted into the corresponding quaternary onium salts of various anions [NO3–, BF4–, PF6–, CF3SO3–, CH3SO3–, ClO4–, p-CH3C6H4SO3–, CF3CO2–, 2,4-(NO2)2C6H3O–] by treating the onium halide with trimethyl phosphate under neat condition in the presence of an equivalent amount of conjugate acid of the desired anion.

  卤化物季鎓盐可高效转化为相应的各种阴离子季鎓盐[NO3-、BF4-、PF6-、CF3SO3-、CH3SO3-、ClO4-、p-CH3C6H4SO3-、CF3CO2-、2,4-( NO2)2C6H3O-] 在等量的所需阴离子共轭酸存在下，在纯净条件下用磷酸三甲酯处理卤化鎓。
• Synthesis, Structure, and Reaction of 1-Alkynyl(aryl)-λ³-bromanes
  作者：Masahito Ochiai、Yoshio Nishi、Satoru Goto、Motoo Shiro、Hermann J. Frohn

  DOI：10.1021/ja038777q

  日期：2003.12.1

  Reported here for the first time are the synthesis, structure, and reaction of hypervalent 1-alkynyl(aryl)-λ3-bromanes. BF3-catalyzed ligand exchange on bromine(III) of p-trifluoromethylphenyl(difluoro)-λ3-bromane with 1-alkynyl(trimethyl)stannanes in dichloromethane at −78 °C afforded 1-alkynyl(aryl)-λ3-bromanes in good yields. Trimethyl(trimethylsilylethynyl)stannane gave silylethynyl-λ3-bromane

  这里首次报道了高价 1-炔基（芳基）-λ3-溴烷的合成、结构和反应。在-78 °C 的二氯甲烷中，BF3 催化对三氟甲基苯基（二氟）-λ3-溴与 1-炔基（三甲基）锡烷的溴（III）进行配体交换，以良好的产率得到 1-炔基（芳基）-λ3-溴. 三甲基（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡烷选择性地生成甲硅烷基乙炔基-λ3-溴烷。将炔基溴烷的炔碳原子的 13C NMR 化学位移与炔基-λ3-碘烷的化学位移进行比较，并根据自旋轨道诱导的重原子效应进行解释。叔丁基乙炔基溴的结构是通过其冠醚配合物的单晶 X 射线分析确定的。
• ZWITTERIONIC COMPOUNDS AS GAS CHROMATOGRAPHIC COLUMN STATIONARY PHASES
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20190360979A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  A gas chromatographic (GC) column using a zwitterionic compound and methods of use thereof are disclosed herein. The volatile free acids were observed to strongly retain on these zwitterionic compounds-based columns with excellent peak symmetry. By carefully tuning the structures of these zwitterionic compounds, different selectivity toward volatile free acids was demonstrated. These stationary phases possess a wide working range with thermal stabilities at higher temperatures.

  本文披露了使用带电中性化合物的气相色谱（GC）柱及其使用方法。观察到挥发性无水酸在这些基于带电中性化合物的柱上具有很强的保留作用，并且呈现出优秀的峰对称性。通过精心调节这些带电中性化合物的结构，展示了对挥发性无水酸的不同选择性。这些固定相具有广泛的工作范围，在较高温度下具有热稳定性。