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1-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-O,2-C-propano-β-D-ribofuranosyl]thymine | 664333-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-O,2-C-propano-β-D-ribofuranosyl]thymine
英文别名
1-[(5R,6R,8R,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,7-dioxaspiro[4.4]nonan-6-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-O,2-C-propano-β-D-ribofuranosyl]thymine化学式
CAS
664333-64-6
化学式
C25H46N2O6Si2
mdl
——
分子量
526.821
InChiKey
JKYVWUJJBFXDFP-JJPBMRITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-O,2-C-propano-β-D-ribofuranosyl]thymine四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到1-(2-O,2-C-propano-β-D-ribofuranosyl)thymine
    参考文献:
    名称:
    2'-螺核糖核糖和阿拉伯核糖核苷:合成,分子建模和并入寡聚脱氧核苷酸。
    摘要:
    我们已经合成了通过2'-C-烯丙基核苷作为关键中间体的四个构象受限的双环2'-螺核苷。核糖构型的2'-螺旋核苷9b和14b是通过2-酮呋喃糖1的聚合策略获得的,而阿拉伯糖构型的2'-螺旋核苷21和27是通过以2'-酮尿苷衍生物为起始的线性策略获得的。材料。9b / 14b的呋喃糖环采用N-型构象,而21/27的呋喃糖环以N = S平衡存在。这些化合物没有抗HIV-1活性或细胞毒性。使用亚磷酰胺方法在自动化DNA合成仪上将四个2'-螺核苷(作为单体X4和X5)掺入寡脱氧核苷酸中。不论单体结构如何,杂交研究表明,与相应的DNA:DNA和DNA:RNA双链体相比,这些2'-螺核苷酸单体(X4和X5)诱导的双链体热稳定性降低。分子建模表明,空间限制是修饰寡聚脱氧核苷酸对互补单链DNA和单链RNA互补物结合亲和力降低的可能原因。
    DOI:
    10.1039/b306354b
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid (2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-(3-hydroxy-propyl)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以161 mg的产率得到1-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-O,2-C-propano-β-D-ribofuranosyl]thymine
    参考文献:
    名称:
    2'-螺核糖核糖和阿拉伯核糖核苷:合成,分子建模和并入寡聚脱氧核苷酸。
    摘要:
    我们已经合成了通过2'-C-烯丙基核苷作为关键中间体的四个构象受限的双环2'-螺核苷。核糖构型的2'-螺旋核苷9b和14b是通过2-酮呋喃糖1的聚合策略获得的,而阿拉伯糖构型的2'-螺旋核苷21和27是通过以2'-酮尿苷衍生物为起始的线性策略获得的。材料。9b / 14b的呋喃糖环采用N-型构象,而21/27的呋喃糖环以N = S平衡存在。这些化合物没有抗HIV-1活性或细胞毒性。使用亚磷酰胺方法在自动化DNA合成仪上将四个2'-螺核苷(作为单体X4和X5)掺入寡脱氧核苷酸中。不论单体结构如何,杂交研究表明,与相应的DNA:DNA和DNA:RNA双链体相比,这些2'-螺核苷酸单体(X4和X5)诱导的双链体热稳定性降低。分子建模表明,空间限制是修饰寡聚脱氧核苷酸对互补单链DNA和单链RNA互补物结合亲和力降低的可能原因。
    DOI:
    10.1039/b306354b
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文献信息

  • 2′-Spiro ribo- and arabinonucleosides: synthesis, molecular modelling and incorporation into oligodeoxynucleotides
    作者:B. Ravindra Babu、Lise Keinicke、Michael Petersen、Claus Nielsen、Jesper Wengel
    DOI:10.1039/b306354b
    日期:——
    We have synthesized four conformationally restricted bicyclic 2'-spiro nucleosides via 2'-C-allyl nucleosides as key intermediates. The ribo-configured 2'-spironucleosides 9b and 14b were obtained by a convergent strategy starting from 2-ketofuranose 1 whereas the arabino-configured 2'-spironucleosides 21 and 27 were obtained by a linear strategy with a 2'-ketouridine derivative as starting material
    我们已经合成了通过2'-C-烯丙基核苷作为关键中间体的四个构象受限的双环2'-螺核苷。核糖构型的2'-螺旋核苷9b和14b是通过2-酮呋喃糖1的聚合策略获得的,而阿拉伯糖构型的2'-螺旋核苷21和27是通过以2'-酮尿苷衍生物为起始的线性策略获得的。材料。9b / 14b的呋喃糖环采用N-型构象,而21/27的呋喃糖环以N = S平衡存在。这些化合物没有抗HIV-1活性或细胞毒性。使用亚磷酰胺方法在自动化DNA合成仪上将四个2'-螺核苷(作为单体X4和X5)掺入寡脱氧核苷酸中。不论单体结构如何,杂交研究表明,与相应的DNA:DNA和DNA:RNA双链体相比,这些2'-螺核苷酸单体(X4和X5)诱导的双链体热稳定性降低。分子建模表明,空间限制是修饰寡聚脱氧核苷酸对互补单链DNA和单链RNA互补物结合亲和力降低的可能原因。
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