3-(氯甲基)-1H-吡唑 | 23784-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(氯甲基)-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(chloromethyl)pyrazole；5-(chloromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 23784-89-6
• 化学式: C₄H₅ClN₂
• mdl: MFCD08436147
• 分子量: 116.55
• InChiKey: PZIHQZWEGCWSHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)-1H-吡唑 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3(5)-monodeuteromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry of nitroazoles: 3—ortho effects: The loss of OH˙ and H2O from methyl substituted nitrodiazoles

  摘要：

  AbstractMethyl substituted nitrodiazoles which have the substituents at adjacent positions in the ring are subject to several ortho effects. Deuterium labelling of the methyl group and the mobile N‐bonded hydrogen show that the loss of OH˙ originates from the substituents. In some cases the N‐bonded hydrogen atom participates also in the loss of OH˙ and of H2O.

  DOI：

  10.1002/oms.1210170702
• 作为产物：
  描述：

  (1H-吡唑-3-基)甲醇盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(氯甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Studies on Imidazoles. IV.¹ The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01180a036

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2014066795A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• Novel 4-cyano, 4-amino, and 4-aminomethyl derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyridines, pyrazolo[1,5-c]pyrimidines and 2h-indazole compounds and 5-cyano, 5-amino, and 5-aminomethyl derivatives of imidazo[1,2-a]pyridines, and imidazo[1,5-a]pyrazines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20070066621A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of 4-cyano, 4-amino, and 4-aminomethyl derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyridine, pyrazolo[1,5-c]pyrimidine, and 2H-Indazole compounds and 5-cyano, 5-amino, and 5-aminomethyl derivatives of imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种形式中，本发明提供了一类新颖的吡唑并[1,5-a]吡啶，吡唑并[1,5-c]嘧啶和2H-吲唑化合物的4-氰基，4-氨基和4-氨基甲基衍生物，以及咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪化合物的5-氰基，5-氨基和5-氨基甲基衍生物作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• 基于异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物及抗前列腺癌药物应用
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN113861186B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了一类式(I)、式(II)结构的基于异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物及抗前列腺癌药物应用，这类异恶唑取代苯甲酰胺类衍生物，可以有效抑制雄激素受体的活性，同时进一步的实验证实，这类化合物可以降解全长雄激素受体以及雄激素受体可变剪接体，是一类新型的雄激素拮抗剂，可以应用于雄激素依赖的抗前列癌药物治疗。
• Synthesis and co-ordination of 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes disubstituted with imidazole and pyrazole
  作者：Massimo Di Vaira、Fabrizio Mani、Nicoletta Nardi、Piero Stoppioni、Alberto Vacca

  DOI：10.1039/dt9960002679

  日期：——

  The potentially hexadentate ligands 1,7-bis(1-methylimidazol-2-ylmethyl)-(L1), 1,7-dimethyl-4,10-bis(1-methylimidazol-2-ylmethyl)-(L2) and 1,7-dimethyl-4,10-bis(pyrazol-3-ylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (L3) have been synthesized and their basicity constants determined by potentiometry at 25 °C in 0.15 mol dm–3 NaClO4. Nickel(II) and zinc(II) complexes with the three compounds have been prepared

  潜在的六齿配体1,7-双（1-甲基咪唑-2-基甲基）-（L 1），1,7-二甲基-4,10-双（1-甲基咪唑-2-基甲基）-（L 2）和合成了1,7-二甲基-4,10-双（吡唑-3-基甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L 3），并通过在0.15 mol dm下于25°C的电位计测定了它们的碱性常数。–3 NaClO 4。已经制备并表征了具有这三种化合物的镍（II）和锌（II）配合物。[NiL 1 ] [BPh 4 ] 2和[NiL 2 ] [ClO 4 ] 2 ·0.5H 2的结构O已经通过单晶X射线分析确定。在这两种络合阳离子中，金属离子均通过配体的六个氮供体原子进行配位。