3-(氯甲基)-1H-吲哚 | 65738-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(氯甲基)-1H-吲哚
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-indole
• 英文别名: 3-chloromethyl-1H-indole；3-(Chloromethyl)-1H-indole
• CAS: 65738-50-3
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: RTJHMNHFKRGENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氯甲基)-1H-吲哚 、 2,2,2-三氯乙酰胺 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording N-(3-indolylmethyl) trichloroacetamidine的产率得到2,2,2-trichloro-N-indol-3-ylmethyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted trichloroacetamidine

  摘要：

  取代的三氯乙酰胺基衍生物是通过将三氯乙酰胺基与适当取代的化合物反应，该化合物也取代有适当的离去基团来制备的。这些离去基团包括卤素、季铵或三级胺、甲烷磺酸、甲苯磺酸等。

  公开号：

  US04065464A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1-tosyl-1H-indole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(氯甲基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ARYLSULFONYL-3-SUBSTITUTED INDOLES HAVING SEROTONIN RECEPTOR AFFINITY, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
  [FR] INDOLES N-ARYLSULFONYL-3-SUBSTITUES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR DE LA SEROTONINE, METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES INDOLES

  摘要：

  本发明涉及新型的N-芳基亚磺酰基-3-取代吲哚化合物、其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、几何异构体、N-氧化物、多晶型、药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物以及含有它们的药物可接受组合物。本发明特别涉及具有通用公式(I)的新型N-芳基亚磺酰基-3-取代吲哚、其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶型、药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物以及含有它们的药物可接受组合物。本发明还涉及制备通用公式(I)化合物的过程、含有此类化合物的药物组合物以及此类化合物和组合物在医学中的用途。本发明还涉及其中涉及的新中间体及其制备过程。

  公开号：

  WO2004048330A1

文献信息

• Anti-HIV pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030018197A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention comprises novel and known pyrazole derivatives having anti-HIV activity, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds of formula I are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents for HIV infection.

  本发明涵盖具有抗HIV活性的新型和已知吡唑衍生物，其制造方法，药用组合物以及在医学中使用此类化合物。特别是，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的这些化合物可优势用作HIV感染的治疗药物。
• Mechanistic Insights into the Radical<i>S</i>-adenosyl-<scp>l</scp>-methionine Enzyme NosL From a Substrate Analogue and the Shunt Products
  作者：Xinjian Ji、Yongzhen Li、Youli Jia、Wei Ding、Qi Zhang

  DOI：10.1002/anie.201509900

  日期：2016.3.1

  with different MIPA isotopomers in D2O and H2O unambiguously indicated that the 5′‐deoxyadenosyl (dAdo)‐radical‐mediated hydrogen abstraction is from the amino group of l‐tryptophan and not a protein residue. Surprisingly, the dAdo‐radical‐mediated hydrogen abstraction occurs at two different sites of MIPA, thereby partitioning the substrate into different reaction pathways. Together with identification

  自由基小号-adenosyl-升-甲硫氨酸（SAM）的酶催化NosL的转化升色氨酸为3-甲基-2-吲哚乙酸（MIA），这是在临床上感兴趣的那西肽抗生素的生物合成的关键中间体。使用底物类似物2-甲基-3-（吲哚-3-基）丙酸（MIPA）研究了NosL催化作用，该底物类似物可通过NosL转化为MIA。在D 2 O和H 2 O中使用不同MIPA异构体的生化分析明确表明5'-脱氧腺苷（dAdo）-自由基介导的氢提取来自l的氨基色氨酸而不是蛋白质残基。令人惊讶的是，dAdo自由基介导的氢提取发生在MIPA的两个不同位置，从而将底物划分为不同的反应途径。结合鉴定α，β-不饱和酮旁路产品，我们的研究为NosL催化提供了有价值的机理见解，并突出了自由基SAM酶的显着催化灵活性。
• Anti-HIV imidazolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020107272A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention is concerned with novel imidazolone derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions and the use of such compounds in medicine. In particular, the compounds are inhibitors of the human immunodeficiency virus reverse transcriptase enzyme which is involved in viral replication. Consequently the compounds of this invention may be advantageously used as therapeutic agents against HIV infection.

  本发明涉及新型咪唑酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，这些化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以优势地用作治疗HIV感染的治疗剂。
• N-arylsulfonyl-3-substituted indoles having serotonin receptor affinity, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Ramakrishna Satya Nirogi Venkata

  公开号：US20060223890A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  N-arylsulfonyl-3-substituted indole compounds, derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, geometric forms, N-oxides, polymorphs and pharmaceutically acceptable salts.

  N-芳基磺酰基-3-取代吲哚化合物，衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，几何异构体，N-氧化物，多晶形式和药学上可接受的盐。
• DAVIS B., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 2, 199-204
  作者：DAVIS B.

  DOI：——

  日期：——