Tert-butyl 3-[3-[3-[3-[3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propoxy]propyl-(3-hydroxypropyl)amino]propoxy]propyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate | 644968-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[3-[3-[3-[3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propoxy]propyl-(3-hydroxypropyl)amino]propoxy]propyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
• CAS: 644968-31-0
• 化学式: C₄₃H₈₃N₃O₁₁
• 分子量: 818.146
• InChiKey: GJXOXQBAUVUSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 、 Tert-butyl 3-[3-[3-[3-[3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propoxy]propyl-(3-hydroxypropyl)amino]propoxy]propyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到Tris[3-[bis[3-[3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propoxy]propyl]amino]propyl] benzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚（丙醚亚胺）树状聚合物的合成及其细胞毒性的评价。

  摘要：

  在本文中，我们报告了几种聚（丙醚亚胺）树枝状和树枝状聚合物的合成。这些树枝状和树枝状大分子是通过包含醚作为连接剂组分和亚胺作为支化组分而构建的。借助两个交替的迈克尔加成反应和两个交替的还原反应以四步迭代的合成顺序建立树枝状和树枝状大分子的不同合成。合成了多达三代的树枝状分子，并将某些树枝状分子连接到类苯环核上，从而获得了多达两代的树枝状聚合物，其树枝状聚合物在外围含有12个羧酸。发现以醚为核心的发散合成更容易，在每个单独的步骤中，均获得了良好的收率和优异的收率，并且获得了在外围具有多达16个羧酸的三代树枝状大分子。采用的合成顺序使我们可以在其外围安装醇，胺或羧酸。对羧酸封端的树枝状和树枝状大分子的细胞毒性进行了评估，尽管大多数树枝状和树枝状大分子都没有表现出可测量的细胞毒性，甚至高达100微克/毫升，具有苯并类核的第二代树枝状大分子也显示出轻度的毒性。浓度超过30微克/毫升。

  DOI：

  10.1021/jo035072y
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)-(3-hydroxy-propyl)-amino]-propionate 在 Raney Co sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 Tert-butyl 3-[3-[3-[3-[3-[bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propoxy]propyl-(3-hydroxypropyl)amino]propoxy]propyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  聚（丙醚亚胺）树状聚合物的合成及其细胞毒性的评价。

  摘要：

  在本文中，我们报告了几种聚（丙醚亚胺）树枝状和树枝状聚合物的合成。这些树枝状和树枝状大分子是通过包含醚作为连接剂组分和亚胺作为支化组分而构建的。借助两个交替的迈克尔加成反应和两个交替的还原反应以四步迭代的合成顺序建立树枝状和树枝状大分子的不同合成。合成了多达三代的树枝状分子，并将某些树枝状分子连接到类苯环核上，从而获得了多达两代的树枝状聚合物，其树枝状聚合物在外围含有12个羧酸。发现以醚为核心的发散合成更容易，在每个单独的步骤中，均获得了良好的收率和优异的收率，并且获得了在外围具有多达16个羧酸的三代树枝状大分子。采用的合成顺序使我们可以在其外围安装醇，胺或羧酸。对羧酸封端的树枝状和树枝状大分子的细胞毒性进行了评估，尽管大多数树枝状和树枝状大分子都没有表现出可测量的细胞毒性，甚至高达100微克/毫升，具有苯并类核的第二代树枝状大分子也显示出轻度的毒性。浓度超过30微克/毫升。

  DOI：

  10.1021/jo035072y

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 3-amino-propan-1-ol based poly(ether imine) dendrimers
  作者：Thatavarathy Rama Krishna、Samta Jain、Utpal S. Tatu、Narayanaswamy Jayaraman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.045

  日期：2005.4

  A general synthetic strategy for the rapid construction of poly(ether imine) dendrons and dendrimers with a nitrogen core, originating from 3-amino-propan-1-ol, is described. A new trifunctional monomer, namely, 3-[bis-(3-hydroxypropyl)amino]propan-1-ol, was used in a divergent synthesis of dendrimers up to the third generation. This method permitted installation of, either alcohol, amine, nitrile

  描述了用于快速构建源自3-氨基-丙烷-1-醇的聚（醚亚胺）树枝状分子和具有氮核的树枝状大分子的一般合成策略。一种新的三官能单体，即3- [双-（（3-羟丙基）氨基]丙-1-醇，被用于第三代树枝状聚合物的发散合成中。该方法允许在树枝状聚合物的外围安装醇，胺，腈，酯或羧酸基团。对水溶性羧酸封端的树枝状聚合物进行了细胞毒性研究，这些研究表明聚（醚亚胺）树枝状聚合物是无毒的。这些结果说明聚（醚亚胺）树状聚合物可用于生物学研究。