2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 695179-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 695179-90-9
• 化学式: C₂₅H₃₀Cl₃NO₈
• 分子量: 578.874
• InChiKey: ZCFIYXNYWBZDMJ-PFAUGDHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Xue, Jun; Khaja, Sirajud D.; Locke, Robert D., Synlett, 2004, # 5, p. 861 - 865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基甲基 2-乙酰氨基-2-脱氧吡喃己糖苷 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Xue, Jun; Khaja, Sirajud D.; Locke, Robert D., Synlett, 2004, # 5, p. 861 - 865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Xue, Jun; Khaja, Sirajud D.; Locke, Robert D., Synlett, 2004, # 5, p. 861 - 865
  作者：Xue, Jun、Khaja, Sirajud D.、Locke, Robert D.、Matta, Khushi L.

  DOI：——

  日期：——