N-(β-naphthyl)-1,3-propanediamine | 75524-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(β-naphthyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N1-2-Naphthalenyl-1,3-propanediamine；N'-naphthalen-2-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 75524-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: ZGDSOWGJBLHCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(β-naphthyl)-1,3-propanediamine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到1-Naphthalen-2-yl-3-[(3-naphthalen-2-yl-1,3-diazinan-1-yl)methyl]-1,3-diazinane
  参考文献：
  名称：

  双（3-芳基-1-六氢嘧啶基）甲烷的合成，表征和生物活性。新型杂环多胺衍生物

  摘要：

  描述了一种通过使N-芳基-1,3-丙烷二亚胺2与甲醛缩合来合成双（3-芳基-1-六氢嘧啶基）甲烷1的方法。反应机理涉及N-芳基六氢嘧啶3作为中间体。还可以通过双-六氢嘧啶1和相应的二胺2之间的亚甲基交换反应有效地制备这些化合物。通过盘扩散法评价化合物1的抗菌活性，其中一些显示出中等至良好的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410113

文献信息

• Additifs aux lubrifiants résultant de la condensation d'une alkylène polyamine sur un copolymère ayant des groupements carboxyliques vicinaux
  申请人：ELF AQUITAINE

  公开号：EP0375503B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• MIXED ETHYLENE ALPHA OLEFIN COPOLYMER MULTIFUNCTIONAL VISCOSITY MODIFIERS USEFUL IN LUBE OIL COMPOSITIONS
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0673407B1

  公开（公告）日：1998-10-07
• US5055213A
  申请人：——

  公开号：US5055213A

  公开（公告）日：1991-10-08
• [EN] FLOURESCENT COMPOUNDS<br/>[ES] COMPUESTOS FLUORESCENTES<br/>[FR] COMPOSÉS FLUORESCENTS
  申请人：UNIV SANTIAGO COMPOSTELA

  公开号：WO2014202814A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compuestos fluorescentes. La presente invención se dirige a los compuestos de fórmula I, a un kit que comprende dichos compuestos y a su aplicación como marcadores selectivos para mitocondrias. Dichos compuestos están diseñados para que sean capaces de internalizarse en la célula viva, acumularse selectivamente en las mitocondrias y teñirlas de forma preferente a otros orgánulos celulares. Además tienen una elevada fotoestabilidad. Adicionalmente, los compuestos de la invención permiten ser aplicados en cultivos celulares, tanto cultivos primarios como líneas celulares, bien en células vivas o bien fijadas con paraformaldehido, manteniendo la eficacia de la tinción y su selectividad, permitiendo su uso en experimentos de visualización en tiempo real.
• Synthesis, characterization and biological activity of bis(3-Aryl-1-hexahydropyrimidinyl)methanes. Novel heterocyclic polyamine derivatives
  作者：Juan Á Bisceglia、María B. García、Rosana Massa、María L. Magri、Mariana Zani、Gabriel O. Gutkind、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1002/jhet.5570410113

  日期：2004.1

  described for the synthesis of bis(3-aryl-1-hexahydropyrimidinyl)methanes 1, by condensation of N-aryl-1,3-propanediarnines 2 with formaldehyde. The reaction mechanism involves N-arylhexahydropyrimidines 3 as intermediates. Such compounds can also be prepared efficiently by a methylene exchange reaction between bis-hexahydropyrimidines 1 and the corresponding diamines 2. The antimicrobial activity of compounds

  描述了一种通过使N-芳基-1,3-丙烷二亚胺2与甲醛缩合来合成双（3-芳基-1-六氢嘧啶基）甲烷1的方法。反应机理涉及N-芳基六氢嘧啶3作为中间体。还可以通过双-六氢嘧啶1和相应的二胺2之间的亚甲基交换反应有效地制备这些化合物。通过盘扩散法评价化合物1的抗菌活性，其中一些显示出中等至良好的生长抑制活性。