3-(氯甲基)-5-环丙基-1,2,4-恶二唑 | 959237-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(氯甲基)-5-环丙基-1,2,4-恶二唑
• 中文别名: 3-(氯甲基)-5-环丙基-1,2,4-氧杂二唑
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 959237-80-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09864335
• 分子量: 158.587
• InChiKey: VIIBOHRJBXNITD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one 、 3-(氯甲基)-5-环丙基-1,2,4-恶二唑 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-6-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120289493A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(1-amino-2-chloroethylidene)amino cyclopropanecarboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到3-(氯甲基)-5-环丙基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2

  摘要：

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。

  公开号：

  WO2017181177A1

文献信息

• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS (GPR84 ANTAGONISTS)
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20160039807A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A compound according to Formula (Ia), wherein Cy, L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula (I) that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis), lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据公式（Ia）描述的化合物，其中Cy，L1，G和R1如本文所述。本发明涉及一种新的化合物，其按照公式（I）拮抗GPR84，一种参与炎症状况的G蛋白偶联受体，并提供制备这些新化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及通过给予本发明化合物预防和/或治疗炎症状况（例如炎症性肠病（IBD），类风湿性关节炎，血管炎），肺部疾病（例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和肺间质性疾病（例如特发性肺纤维化（IPF））），神经炎症性状况，感染性疾病，自身免疫性疾病，内分泌和/或代谢性疾病，和/或通过给予本发明化合物来改善免疫细胞功能的疾病。
• Dihydropyrimidinoisoquinolinones and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US11220499B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  A compound according to Formula Ia: wherein L1, G, and R1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  符合式 Ia 的化合物： 其中 L1、G 和 R1 如本文所述。 本发明涉及根据式 I 可拮抗参与炎症的 G 蛋白偶联受体 GPR84 的新型化合物、生产这些新型化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及预防和/或治疗炎症（例如炎症性肠病 (IBD)、类风湿性关节炎、血管炎、肺部疾病（如慢性阻塞性肺病 (COPD) 和肺间质疾病（如特发性肺纤维化 (IPF)））的方法。如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症、感染性疾病、自身免疫性疾病、内分泌和/或代谢性疾病和/或涉及免疫细胞功能损害的疾病。
• Benzimidazole derivatives and their uses
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US11332459B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及瞬时受体电位通道 6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2707361B1

  公开（公告）日：2017-08-23