(5E)-4,6-dimethyl-16-phenylhexadeca-1,5-dien-4-ol | 452085-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5E)-4,6-dimethyl-16-phenylhexadeca-1,5-dien-4-ol
• CAS: 452085-63-1
• 化学式: C₂₄H₃₈O
• 分子量: 342.565
• InChiKey: SNQCQZABJQWCEA-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-4,6-dimethyl-16-phenylhexadeca-1,5-dien-4-ol 在 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 oxygen 、 硫酸 、 碘 、 rose bengal 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (+/-)-5β-iodo-6-epi-plakortolide E
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Natural 6-Epiplakortolide E

  摘要：

  [GRAPHICS]Natural 6-epiplakortolide E was first synthesized from readily available 1-bromo-10-phenyldecane in 10 steps by using singlet oxygen-mediated Diels-Alder reaction to form cyclic peroxide followed by a directed iodolactonization to give the peroxylactone core.

  DOI：

  10.1021/ol026285x
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-10-苯基癸烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (5E)-4,6-dimethyl-16-phenylhexadeca-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Natural 6-Epiplakortolide E

  摘要：

  [GRAPHICS]Natural 6-epiplakortolide E was first synthesized from readily available 1-bromo-10-phenyldecane in 10 steps by using singlet oxygen-mediated Diels-Alder reaction to form cyclic peroxide followed by a directed iodolactonization to give the peroxylactone core.

  DOI：

  10.1021/ol026285x

文献信息

• First Total Synthesis of Natural 6-Epiplakortolide E
  作者：Mankil Jung、Jungyeob Ham、Jueun Song

  DOI：10.1021/ol026285x

  日期：2002.8.1

  [GRAPHICS]Natural 6-epiplakortolide E was first synthesized from readily available 1-bromo-10-phenyldecane in 10 steps by using singlet oxygen-mediated Diels-Alder reaction to form cyclic peroxide followed by a directed iodolactonization to give the peroxylactone core.