(E)-4-methyl-14-phenyltetradec-3-en-2-one | 452085-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-14-phenyltetradec-3-en-2-one
• CAS: 452085-62-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: AJVGWLQABCGFHK-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-14-phenyltetradec-3-en-2-one 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-4,6-Dimethyl-16-phenyl-hexadec-5-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Natural 6-Epiplakortolide E

  摘要：

  [GRAPHICS]Natural 6-epiplakortolide E was first synthesized from readily available 1-bromo-10-phenyldecane in 10 steps by using singlet oxygen-mediated Diels-Alder reaction to form cyclic peroxide followed by a directed iodolactonization to give the peroxylactone core.

  DOI：

  10.1021/ol026285x
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-10-苯基癸烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-methyl-14-phenyltetradec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Natural 6-Epiplakortolide E

  摘要：

  [GRAPHICS]Natural 6-epiplakortolide E was first synthesized from readily available 1-bromo-10-phenyldecane in 10 steps by using singlet oxygen-mediated Diels-Alder reaction to form cyclic peroxide followed by a directed iodolactonization to give the peroxylactone core.

  DOI：

  10.1021/ol026285x