2-butyl-4-methylcyclobutanone | 189939-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyl-4-methylcyclobutanone
• 英文别名: Cyclobutanone, 2-butyl-4-methyl-；2-butyl-4-methylcyclobutan-1-one
• CAS: 189939-54-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: VTALWJBKQKXNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S)-pentylidene(2-methylcyclopropane) 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium iodide 作用下， 生成 (2S,3S)-2-butyl-3-methylcyclobutanone 、 (2R,3S)-2-butyl-3-methylcyclobutanone 、 2-butyl-4-methylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Optically active cyclobutanones and γ-butyrolactones from asymmetric alkylidenecyclopropanes

  摘要：

  Epoxidation of (E)-(2S)-pentylidene(2-methylcyclopropane) 1 by MCPBA gave a 70:30 mixture of diastereomeric oxaspiropentanes 2 and 3, which underwent lithium iodide induced ring expansion and Baeyer Villiger oxidation to produce the Quercus lactone a (>92% eel. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00077-3

文献信息

• Optically active cyclobutanones and γ-butyrolactones from asymmetric alkylidenecyclopropanes
  作者：Timour Chevtchouk、Jean Ollivier、Jacques Salaün

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00077-3

  日期：1997.4

  Epoxidation of (E)-(2S)-pentylidene(2-methylcyclopropane) 1 by MCPBA gave a 70:30 mixture of diastereomeric oxaspiropentanes 2 and 3, which underwent lithium iodide induced ring expansion and Baeyer Villiger oxidation to produce the Quercus lactone a (>92% eel. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.