1-benzyl-2-[(3-bromopyridin-4-yl)-hydroxymethyl]-N,N-diethylindole-3-carboxamide | 214066-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-[(3-bromopyridin-4-yl)-hydroxymethyl]-N,N-diethylindole-3-carboxamide
• CAS: 214066-29-2
• 化学式: C₂₆H₂₆BrN₃O₂
• 分子量: 492.415
• InChiKey: XUHCNCDHHDFMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-[(3-bromopyridin-4-yl)-hydroxymethyl]-N,N-diethylindole-3-carboxamide 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以26%的产率得到6-benzyl-5H-pyrido[4,3-b]carbazole-5,11(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-Benzylindole-2,3-dicarboxylic Anhydride with 3-Bromo-4-lithiopyridine: Formal Synthesis of Ellipticine

  摘要：

  Reaction of 1-benzylindole-2,3-dicarboxylic anhydride with 3-bromo-4-lithiopyridine gave 2-(3-bromoisonicotinoyl)indole-3-carboxylic acid as the sole product. The indole-3-carboxylic acid could be converted to 6-benzylellipticine quinone in five steps.

  DOI：

  10.3987/com-98-8192
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-(3-bromopyridine-4-carbonyl)-N,N-diethylindole-3-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到1-benzyl-2-[(3-bromopyridin-4-yl)-hydroxymethyl]-N,N-diethylindole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-Benzylindole-2,3-dicarboxylic Anhydride with 3-Bromo-4-lithiopyridine: Formal Synthesis of Ellipticine

  摘要：

  Reaction of 1-benzylindole-2,3-dicarboxylic anhydride with 3-bromo-4-lithiopyridine gave 2-(3-bromoisonicotinoyl)indole-3-carboxylic acid as the sole product. The indole-3-carboxylic acid could be converted to 6-benzylellipticine quinone in five steps.

  DOI：

  10.3987/com-98-8192

文献信息

• Reaction of 1-Benzylindole-2,3-dicarboxylic Anhydride with 3-Bromo-4-lithiopyridine: Formal Synthesis of Ellipticine
  作者：Yasuyoshi Miki、Yoshitaka Tada、Ko-ichi Matsushita

  DOI：10.3987/com-98-8192

  日期：——

  Reaction of 1-benzylindole-2,3-dicarboxylic anhydride with 3-bromo-4-lithiopyridine gave 2-(3-bromoisonicotinoyl)indole-3-carboxylic acid as the sole product. The indole-3-carboxylic acid could be converted to 6-benzylellipticine quinone in five steps.