O-ethyl (1-methyltetrazol-5-yl)methylsulfanylmethanethioate | 201672-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: O-ethyl (1-methyltetrazol-5-yl)methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 201672-88-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄OS₂
• 分子量: 218.304
• InChiKey: CQMDCSOXCDEIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基腈 、 O-ethyl (1-methyltetrazol-5-yl)methylsulfanylmethanethioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以69%的产率得到Dithiocarbonic acid S-[1-cyanomethyl-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-propyl] ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四唑甲基和相关基团：方便地获得四唑和其他杂环衍生物

  摘要：

  通过使用黄原酸酯转移技术将5-四唑甲基自由基加到各种末端烯烃中，可以简单地引入四唑单元；相同的原理可以应用于其他杂环体系，例如咪唑和苯并噻唑。©1997 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10457-9
• 作为产物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-tetrazole 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-ethyl (1-methyltetrazol-5-yl)methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  四唑甲基和相关基团：方便地获得四唑和其他杂环衍生物

  摘要：

  通过使用黄原酸酯转移技术将5-四唑甲基自由基加到各种末端烯烃中，可以简单地引入四唑单元；相同的原理可以应用于其他杂环体系，例如咪唑和苯并噻唑。©1997 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10457-9

文献信息

• The Tetrazolylmethyl and Related Radicals: A Convenient Access to Tetrazoles and Other Heterocyclic Derivatives
  作者：Thibaud Biadatti、Béatrice Quiclet-Sire、Jean-Baptiste Saunier、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10457-9

  日期：1998.1

  The tetrazole unit can be simply introduced by addition of the 5-tetrazolmethyl radical to a variety of terminal olefins using the xanthate transfer technology; the same principle can be applied to other heterocyclic systems such as imidazoles and benzothiazoles. © 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  通过使用黄原酸酯转移技术将5-四唑甲基自由基加到各种末端烯烃中，可以简单地引入四唑单元；相同的原理可以应用于其他杂环体系，例如咪唑和苯并噻唑。©1997 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。