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1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester | 521944-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 1-methyl-4-(3-phenoxyprop-1-ynyl)pyrazole-3-carboxylate
1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
521944-77-4
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
DXRMVJBKLLTGSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester盐酸羟胺sodium三乙胺 作用下, 以 甲醇正丁醇 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 6-hydroxy-2-methyl-5-phenoxymethyl-2,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
    参考文献:
    名称:
    乙炔基吡唑的vic取代异羟肟酸杂环化反应制备吡唑并[3,4- c ]和[4,3- c ]吡啶酮的新途径
    摘要:
    我们在本文中报道了6-取代的吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4-酮,6-取代的5-羟基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-6-酮,5-取代的吡唑并[3]的合成。 ,4- ç ]吡啶-7-酮和5-取代的6-羟基吡并[3,4- c ^ ]吡啶-7-酮由heterocyclization VIC -acetylenylpyrazol-异羟肟酸铜的影响下(I)盐在二甲基甲酰胺或与丁醇或甲醇中的有机碱混合。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.09.104
  • 作为产物:
    描述:
    copper phenoxymethylacetylidene4-甲基碘- 1 -甲基- 1H-吡唑- 3 -羧酸吡啶 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    乙炔基吡唑羧酸的vic取代酰肼杂环化成N-氨基吡唑并吡啶并酮的研究
    摘要:
    我们报告一个新的和有效的方法来制备ñ -氨基吡唑并[4,3- c ^ ]吡啶-4-酮4和ñ -氨基吡唑并[3,4- c ^ ]吡啶-4-酮8从VIC -acetylenyl /酰肼基吡唑类。该方法涉及乙炔基-吡唑羧酸的甲酯的中间合成和随后在多种条件下的环化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390617
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