1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide | 521944-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 1-Methyl-4-(3-phenoxyprop-1-ynyl)pyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 521944-83-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: LEMJDEAXZNESIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到6-Amino-2-methyl-5-phenoxymethyl-2,6-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔基吡唑羧酸的vic取代酰肼杂环化成N-氨基吡唑并吡啶并酮的研究

  摘要：

  我们报告一个新的和有效的方法来制备ñ -氨基吡唑并[4,3- c ^ ]吡啶-4-酮4和ñ -氨基吡唑并[3,4- c ^ ]吡啶-4-酮8从VIC -acetylenyl /酰肼基吡唑类。该方法涉及乙炔基-吡唑羧酸的甲酯的中间合成和随后在多种条件下的环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390617
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-Methyl-4-(3-phenoxy-prop-1-ynyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  乙炔基吡唑羧酸的vic取代酰肼杂环化成N-氨基吡唑并吡啶并酮的研究

  摘要：

  我们报告一个新的和有效的方法来制备ñ -氨基吡唑并[4,3- c ^ ]吡啶-4-酮4和ñ -氨基吡唑并[3,4- c ^ ]吡啶-4-酮8从VIC -acetylenyl /酰肼基吡唑类。该方法涉及乙炔基-吡唑羧酸的甲酯的中间合成和随后在多种条件下的环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390617

文献信息

• Study of the heterocyclization of<i>vic</i>-substituted hydrazides of acetylenylpyrazolecarboxylic acids into<i>N</i>-amino pyrazolopyridinones
  作者：Sergei F. Vasilevsky、Elena V. Mshvidobadze、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570390617

  日期：2002.11

  3-c]pyridin-4-ones 4 and N-amino pyrazolo[3,4-c]pyridin-4-ones 8 from vic-acetylenyl/hydrazido pyrazoles. The procedure involves the intermediate synthesis of methyl esters of acetylenyl-pyrazole carboxylic acids and the subsequent cyclization under a variety of conditions.

  我们报告一个新的和有效的方法来制备ñ -氨基吡唑并[4,3- c ^ ]吡啶-4-酮4和ñ -氨基吡唑并[3,4- c ^ ]吡啶-4-酮8从VIC -acetylenyl /酰肼基吡唑类。该方法涉及乙炔基-吡唑羧酸的甲酯的中间合成和随后在多种条件下的环化。