[(3S,4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyheptan-3-yl] benzoate | 187239-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyheptan-3-yl] benzoate
• CAS: 187239-88-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: HTLNRSAJXCRCSW-YDLSIGKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyheptan-3-yl] benzoate 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 草酰氯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 氢气 、 六甲基二锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 194.67h， 生成 (3E,5E,7S,8S,11E,13E,15S,16S)-8,16-bis[(2S,3S)-3-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]-7,15-dimethyl-1,9-dioxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  大环内酯合成研究：使用双重Stille交叉偶联反应合成弹性蛋白的新型环二聚方法

  摘要：

  的16-元macrodiolide 4中，对应于elaiophylin（的大环核心1），制备经由锡烷的铜介导的cyclodimerisation 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02395-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苄氧基-2-甲基戊烷-3-酮 在 samarium diiodide 、 氯代二环己基硼烷 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 [(3S,4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyheptan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  大环内酯合成研究：使用双重Stille交叉偶联反应合成弹性蛋白的新型环二聚方法

  摘要：

  的16-元macrodiolide 4中，对应于elaiophylin（的大环核心1），制备经由锡烷的铜介导的cyclodimerisation 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02395-7

文献信息

• Studies in macrolide synthesis: A novel cyclodimerisation approach to the synthesis of elaiophylin using a double Stille cross-coupling reaction
  作者：Ian Paterson、Jocelyn Man

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02395-7

  日期：1997.1

  The 16-membered macrodiolide 4, corresponding to the macrocyclic core of elaiophylin (1), was prepared via the copper-mediated cyclodimerisation of stannane 3.

  的16-元macrodiolide 4中，对应于elaiophylin（的大环核心1），制备经由锡烷的铜介导的cyclodimerisation 3。